Andere Kunden interessierten sich auch für
![Formulierung und Bewertung von Mosaprid-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung]( "Formulierung und Bewertung von Mosaprid-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung")
Formulierung und Bewertung von Mosaprid-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung43,90 €![Entwicklung von Lansoprazol-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung]( "Entwicklung von Lansoprazol-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung")
Entwicklung von Lansoprazol-Matrix-Tabletten mit verzögerter Freisetzung35,90 €![Formulierung und Optimierung von Salbutamol-Tabletten mit schwimmender Matrix]( "Formulierung und Optimierung von Salbutamol-Tabletten mit schwimmender Matrix")
Formulierung und Optimierung von Salbutamol-Tabletten mit schwimmender Matrix39,90 €![Formulierung und Validierung von Tabletten mit kontrollierter Freisetzung von Aceclofenac]( "Formulierung und Validierung von Tabletten mit kontrollierter Freisetzung von Aceclofenac")
Formulierung und Validierung von Tabletten mit kontrollierter Freisetzung von Aceclofenac49,90 €![The formulation and evaluation of the sustained release matrix tablets]( "The formulation and evaluation of the sustained release matrix tablets")
The formulation and evaluation of the sustained release matrix tablets26,99 €![FORMULIERUNG UND IN-VITRO-BEWERTUNG EINER SCHWIMMENDEN TABLETTE VON GABAPENTIN]( "FORMULIERUNG UND IN-VITRO-BEWERTUNG EINER SCHWIMMENDEN TABLETTE VON GABAPENTIN")
FORMULIERUNG UND IN-VITRO-BEWERTUNG EINER SCHWIMMENDEN TABLETTE VON GABAPENTIN54,90 €![Formulierung und Bewertung von mit Quercetin beladenen Mikroperlen]( "Formulierung und Bewertung von mit Quercetin beladenen Mikroperlen")
Formulierung und Bewertung von mit Quercetin beladenen Mikroperlen35,90 €
Das Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war die Formulierung und Bewertung der verzögerten Freisetzung von PhenylpropanolaminHClin Form von Matrixtabletten, um die Compliance der Patienten zu verbessern und die unerwünschten Wirkungen durch VerringerungderDosierungshäufigkeitzu reduzieren. Die Abwesenheit vonWechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und den vorgeschlagenen Hilfsstoffen wurde durch IR-Spektroskopie und DSC bestätigt. DieMatrixtabletten wurdendurch Nassgranulationstechnik unter Verwendung von hydrophilen, hydrophoben und wachsartigen Polymeren, allein oder inKombination,formuliert.Anfängliche Versuche zeigten, dass die Verwendung von EC und HPMC allein nicht hilfreich war, umdieFreisetzung erfolgreich zu verzögern, aber die Kombination von beiden verzögerte die Freisetzung bis zu 8 Std. Diepostgranulare Zugabe und Beschichtung von EC trug signifikant zur Verzögerung der Wirkstofffreisetzung bei.Das Granulat wurde auf Schüttdichte, Stampfdichte, Carr's Index, Hausner's Ratio und Schüttwinkel untersucht. Die vorbereiteten Tabletten wurden auf ihre Dicke, Härte, prozentuale Brüchigkeit und den Wirkstoffgehalt untersucht. DieendgültigeFormulierung mit einem hydrophilen Kern und einem hydrophoben Mantel erwies sich als erfolgreich bei der Verlängerung derWirkstofffreisetzung über einen Zeitraum von 10 Stunden.