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La prévalence du diabète sucré (DS) est en augmentation et les dernières estimations font état d'une prévalence mondiale de 382 millions de personnes atteintes de diabète en 2013. La prévalence croissante de l'obésité et d'un mode de vie malsain sont souvent considérés comme les principaux responsables, mais d'autres facteurs tels que le statut socio-économique, l'éducation et l'augmentation de l'âge de la maternité pour le diabète gestationnel (DG) ont également été identifiés comme un risque important de diabète pendant la gestation. Le diabète est différencié en trois types principaux : le…mehr

Produktbeschreibung
La prévalence du diabète sucré (DS) est en augmentation et les dernières estimations font état d'une prévalence mondiale de 382 millions de personnes atteintes de diabète en 2013. La prévalence croissante de l'obésité et d'un mode de vie malsain sont souvent considérés comme les principaux responsables, mais d'autres facteurs tels que le statut socio-économique, l'éducation et l'augmentation de l'âge de la maternité pour le diabète gestationnel (DG) ont également été identifiés comme un risque important de diabète pendant la gestation. Le diabète est différencié en trois types principaux : le type 1 (T1DM), le type 2 (T2DM) et le GDM (2-3). Le DT1 est dû à une insuffisance chronique de la production d'insuline par les cellules bêta des îlots de Langerhans, ce qui entraîne une carence absolue en insuline. L'interaction de facteurs génétiques et environnementaux entraîne une destruction progressive des cellules des îlots de Langerhans dans le pancréas. Les patients dont le taux d'insuline est faible ou nul et qui présentent des symptômes aigus ou subaigus de diabète de type 1 doivent être traités à l'insuline à vie. L'apparition du DT1 se produit principalement avant l'âge de 30 ans et l'incidence du DT1 a augmenté de façon spectaculaire dans le monde entier ces dernières années. Le DT1 représente 5 à 10% des diabètes diagnostiqués et complique environ 0,2 à 0,5% des grossesses.
Autorenporträt
A Dra. Jakó Mária, PhD, obteve o seu diploma médico em 2013 e o doutoramento em 2018 na Universidade Szent-Györgyi Albert de Szeged, Szeged, Hungria. Iniciou a investigação sobre a circulação fetoplacentária em 2011. O seu foco principal foi a alteração da circulação feto-placentária na restrição do crescimento intra-uterino. Casada, mãe de uma filha.