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SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DU 3,5- DIMÉTHYL PYRAZOLEOBJECTIF : synthétiser le 3,5- diméthyl pyrazole en laboratoire et caractériser le produit brut et recristallisé.APPAREIL/INSTRUMENT REQUIS : Condenseur à reflux, ballon à fond rond, bécher, tige de verre, pipette, entonnoir de Buchner, ballon filtrant, bain-marie, verre de montre, tube capillaire, tube de Thiele, thermomètre, balance électronique, pompe à vide et papier filtre.PRODUITS CHIMIQUES NÉCESSAIRES : Acétone, hydrate d'hydrazine, alcool éthylique et n-hexane/éther de pétrole.RÉACTION CHIMIQUE : MÉCANISME DE RÉACTION : PRINCIPE :…mehr

Produktbeschreibung
SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DU 3,5- DIMÉTHYL PYRAZOLEOBJECTIF : synthétiser le 3,5- diméthyl pyrazole en laboratoire et caractériser le produit brut et recristallisé.APPAREIL/INSTRUMENT REQUIS : Condenseur à reflux, ballon à fond rond, bécher, tige de verre, pipette, entonnoir de Buchner, ballon filtrant, bain-marie, verre de montre, tube capillaire, tube de Thiele, thermomètre, balance électronique, pompe à vide et papier filtre.PRODUITS CHIMIQUES NÉCESSAIRES : Acétone, hydrate d'hydrazine, alcool éthylique et n-hexane/éther de pétrole.RÉACTION CHIMIQUE : MÉCANISME DE RÉACTION : PRINCIPE : Les pyrazoles substitués sont préparés par condensation de 1,3 dicétones avec l'hydrazine. Par exemple, l'acétyl-acétone et l'hydrazine donnent le 3,5-diméthyl-pyrazole. L'énamine et l'imine formées subissent une cyclisation pour donner le produit.PROCÉDURE : 1. Prélever 0,06 moles d'hydrate d'hydrazine dans un ballon de 250 ml.2. Ajouter 25 ml d'alcool éthylique en agitant constamment.3. Placer ensuite la fiole dans un bain d'eau glacée ou de glace et attendre 10 minutes.
Autorenporträt
Professor adjuntoFaculdade Sims de FarmáciaGuntur