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La leucémie lymphoblastique aiguë est la malignité infantile la plus courante, avec un taux de guérison de plus de 80 % dans la plupart des régions du monde. Néanmoins, les anomalies génétiques qui sont les principaux facteurs de pronostic et de décision en matière de traitement ne sont pas uniformément réparties dans les différentes régions géographiques du monde, en particulier les oncogènes de fusion. Cela est dû aux différences ethniques, aux variations raciales et environnementales, au mélange des populations et à l'exposition différée à l'infection, ainsi qu'à la différence drastique de statut socio-économique. En raison des énormes implications cliniques de la génétique dans l'ALL pédiatrique, elle est l'un des principaux facteurs contribuant aux disparités des taux de guérison de l'ALL entre le monde développé et les pays en développement. Par conséquent, un test génétique rentable devrait faire partie de la prise de décision clinique de routine dans les pays sous-développés. En outre, les technologies génomiques de pointe devraient être utilisées pour explorer plus avant les variations de l'épidémiologie génétique de la LLA et son impact sur le diagnostic différentiel, la stratification du pronostic et la prise de décision thérapeutique.