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La Leucemia Linfoblástica Aguda es la malignidad infantil más común con más de un 80% de curación en la mayor parte del mundo. No obstante, las anomalías genéticas que constituyen el principal pronóstico y los determinantes de la toma de decisiones de tratamiento no están distribuidos uniformemente en las diferentes regiones geográficas del mundo, concretamente los oncogenes de fusión. Ello se debe a las diferencias étnicas, las variaciones raciales y ambientales, la mezcla de la población y el retraso de la exposición a la infección y la drástica diferencia de condición socioeconómica. Debido a las enormes implicaciones clínicas de la genética en la LLA pediátrica, es uno de los principales factores que contribuyen a las disparidades en las tasas de curación de la LLA entre el mundo desarrollado y los países en desarrollo. Por lo tanto, las pruebas genéticas rentables deberían formar parte de la toma de decisiones clínicas rutinarias en los países subdesarrollados. Además, deberían emplearse las tecnologías genómicas más avanzadas para seguir explorando las variaciones de la epidemiología genética de la LLA y sus repercusiones en el diagnóstico diferencial, la estratificación del pronóstico y la adopción de decisiones terapéuticas.