Andere Kunden interessierten sich auch für
![Sviluppo di un prodotto mirato al colon di Etodolac]( "Sviluppo di un prodotto mirato al colon di Etodolac")
Sviluppo di un prodotto mirato al colon di Etodolac26,99 €![Sistema microparticolato galleggiante: Un approccio per la gastro-ritenzione di farmaci]( "Sistema microparticolato galleggiante: Un approccio per la gastro-ritenzione di farmaci")
Sistema microparticolato galleggiante: Un approccio per la gastro-ritenzione di farmaci26,99 €![Libro di testo di farmaceutica - Approccio pratico]( "Libro di testo di farmaceutica - Approccio pratico")
Libro di testo di farmaceutica - Approccio pratico29,99 €![Approccio semplice e linee guida per la dispensazione in farmacia]( "Approccio semplice e linee guida per la dispensazione in farmacia")
Approccio semplice e linee guida per la dispensazione in farmacia23,99 €![Un nuovo approccio alla formulazione di un farmaco coniugato con la doxorubicina]( "Un nuovo approccio alla formulazione di un farmaco coniugato con la doxorubicina")
Un nuovo approccio alla formulazione di un farmaco coniugato con la doxorubicina29,99 €![Trattamento del colon]( "Trattamento del colon")
Trattamento del colon29,99 €![Identificazione di una pista farmaceutica mediante un approccio di docking molecolare]( "Identificazione di una pista farmaceutica mediante un approccio di docking molecolare")
Identificazione di una pista farmaceutica mediante un approccio di docking molecolare26,99 €
Il coniugato acido nalidixico-triptofano è stato sintetizzato accoppiando l'acido nalidixico con il cloridrato di estere metilico di glicina e caratterizzato da punto di fusione, cromatografia su strato sottile, valore RM, microscopia elettronica a scansione, studio di diffrazione dei raggi X e cromatografia liquida ad alte prestazioni. La struttura del profarmaco è stata confermata da tecniche analitiche, analisi elementare, spettroscopia infrarossa a trasformata di Fourier, risonanza magnetica nucleare a trasformata di Fourier e spettroscopia di massa. Gli studi di preformulazione hanno rivelato una maggiore solubilità acquosa con un cambiamento non significativo nella lipofilia del coniugato acido nalidixico-triptofano rispetto all'acido nalidixico. La reversione in vitro ha confermato che la reversione del profarmaco non era significativa nell'ambiente gastrico, quindi l'obiettivo di bypassare il GIT senza alcun rilascio di farmaco libero è stato raggiunto. Tuttavia il 67,83% di reversione del coniugato acido Nalidixico-triptofano in acido Nalidixico è stato osservato in tampone fosfato pH 6,8 in presenza del 20% w/v di materia fecale fresca di ratto a causa dell'idrolisi del legame amidico da parte dell'enzima amidasi secreto dalla microflora colonica.