Administration de médicaments dans la cavité ophtalmique : Nouvelle approche en matière de formulation
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L'objectif principal de ce système d'administration est d'augmenter le temps de résidence entre la formulation et le tissu conjonctival, pour une libération contrôlée du traitement. Le volume significatif de larmes dans l'oeil humain dans des circonstances normales est d'environ 7µl. Le volume le plus élevé qui peut être supposé dans la cavité du sac conjonctival en situation de non-clignement est d'environ 30µl. Le volume administré par un compte-gouttes normal pour la durée de l'installation en tant que goutte est de 50µl, donc à partir de cela nous tirons une conclusion que ...
L'objectif principal de ce système d'administration est d'augmenter le temps de résidence entre la formulation et le tissu conjonctival, pour une libération contrôlée du traitement. Le volume significatif de larmes dans l'oeil humain dans des circonstances normales est d'environ 7µl. Le volume le plus élevé qui peut être supposé dans la cavité du sac conjonctival en situation de non-clignement est d'environ 30µl. Le volume administré par un compte-gouttes normal pour la durée de l'installation en tant que goutte est de 50µl, donc à partir de cela nous tirons une conclusion que plus de 20µl de la goutte est perdue en tant que détérioration et une partie de la détérioration du médicament a également lieu par le drainage nasolachrymal donc il y a une quantité maximale de détérioration du contenu qui a lieu. Au cours des dernières années, de nombreux travaux de recherche ont été entrepris pour résoudre ce problème, comme l'augmentation de la viscosité, mais cela n'a pas permis de résoudre le problème souhaité. Pour surmonter ce problème de biodisponibilité, les inserts ophtalmiques attirent beaucoup l'attention des chercheurs dans le but d'améliorer le temps de contact, d'obtenir une libération contrôlée, de diminuer la fréquence d'administration, d'améliorer l'observance du patient et de renforcer l'efficacité thérapeutique.
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