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O principal objetivo da investigação é conceber um inibidor ativo de oxadiazóis substituídos por tiol contra o recetor GlmS de bactérias gram-negativas e gram-positivas com abordagens antibacterianas in silico e in vitro. Foi concebido um andaime de 1,3,4-oxadiazol e a viabilidade sintética para atingir o andaime. Foi utilizado o software PyRx. O ligando posa com a menor energia livre. Foram efectuados estudos ADMET. As etapas da síntese incluíram 4 reacções diferentes. Os ácidos carboxílicos substituídos foram utilizados como reagente inicial. Todas as reacções foram monitorizadas por TLC. Os compostos sintetizados foram caracterizados utilizando espectros FT-IR e MASS. A atividade antibacteriana in vitro dos compostos foi examinada e avaliada por estudos de concentração inibitória mínima. A partir dos resultados do estudo da CIM, de todos os compostos, o NOV-4 mostrou uma atividade antibacteriana considerável contra a estirpe resistente de MRSA (43300) com uma CIM de 4,77 µg/L muito melhor do que a CIM do padrão, que foi de 209,24 µg/L. A partir destes resultados, é possível concluir que a estrutura concebida apresenta uma ação inibitória significativa contra a proteína recetora GlmS.