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A digoxina endógena tem estado relacionada com a patogénese da esquizofrenia, malignidade, síndrome metabólica X, doença auto-imune e degeneração neuronal. Foi considerada a possibilidade de síntese de digoxina endógena por organismo primitivo baseado em actinídeos, como a arcaea com via mevalonada e o catabolismo do colesterol. É descrita uma biosfera de sombra dependente de actinídeos de arcaea e viroides nos estados da doença acima mencionados. Actinídeos metálicos em areias de praia foram postulados para desempenhar um papel na abiogênese. Uma hipótese de colesterol como molécula prebiótica primária sintetizada em superfícies actinídeas com todas as outras biomoléculas resultantes e um organismo lipídico auto-replicativo do colesterol como forma de vida inicial é apresentado. A arcaea existe como um endossímbionte na célula humana e pode ser considerada como uma organela celular. A digoxina endosimbiótica do arquebactéria está preocupada com a regulação celular, bem como com a regulação neuro-imuno-endocrino-genética e metabólica. Ela pode ser considerada como a principal molécula da vida e a chave para a biologia humana.