68Ga-DOTATOC / DOTANOC: synthèse et dosimétrie
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Les peptides radiomarqués présentent un intérêt croissant en oncologie nucléaire. Ces dernières années, un accent particulier a été mis sur le développement de peptides marqués avec des émetteurs de positons. Parmi ceux-ci, le 68Ga mérite une attention particulière en tant qu'alternative au FDG, car il est disponible à partir d'un générateur interne rendant la radiopharmacie 68Ga indépendante d'un cyclotron sur place. Le 68Ga a une demi-vie de 68 min et se désintègre de 89% par émission de positons. Le parent, 68Ge, est produit par un accélérateur et se désintègre avec...
Les peptides radiomarqués présentent un intérêt croissant en oncologie nucléaire. Ces dernières années, un accent particulier a été mis sur le développement de peptides marqués avec des émetteurs de positons. Parmi ceux-ci, le 68Ga mérite une attention particulière en tant qu'alternative au FDG, car il est disponible à partir d'un générateur interne rendant la radiopharmacie 68Ga indépendante d'un cyclotron sur place. Le 68Ga a une demi-vie de 68 min et se désintègre de 89% par émission de positons. Le parent, 68Ge, est produit par un accélérateur et se désintègre avec une demi-vie de 270,8 jours par capture d'électrons. Plusieurs chélateurs bifonctionnels à base de 1,4,7- triazacyclononane-N, N ', N' '- acide triacétique et 1,4,7,10- tétraazacyclododécane-N, N', N '', N '' '- tétraacétique Les macrocycles acides (DOTA) sont disponibles pour le couplage à des peptides et à d'autres biomolécules. Des études cliniques ont été menées avec 68Ga-DOTA, Tyr3-octréotide, localisant des tumeurs neuroendocrines avec une sensibilité plus élevée que l'acide 111In-diéthylènetriaminepentaacétique-octréotide. Dans cette étude, le 68Ga-DOTANOC / DOTATOC a été préparé en utilisant un générateur interne de 68Ge / 68Ga et l'exposition aux rayonnements a été mesurée pour le personnel de médecine nucléaire pendant la manipulation du générateur.
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