68Ga-DOTATOC / DOTANOC: síntese e dosimetria
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Os peptídeos radiomarcados são de interesse crescente em oncologia nuclear. Nos últimos anos, ênfase especial tem sido dada ao desenvolvimento de peptídeos marcados com emissores de pósitrons. Dentre eles, o 68Ga merece atenção especial como alternativa ao FDG, pois está disponível a partir de um gerador interno que processa a radiofarmácia de 68Ga independente de um ciclotron local. O 68Ga tem meia-vida de 68 min e decai em 89% por meio da emissão de pósitrons. O pai, 68Ge, é o acelerador produzido e decai com meia-vida de 270,8 dias por captura de elétrons. Vários quelantes b...
Os peptídeos radiomarcados são de interesse crescente em oncologia nuclear. Nos últimos anos, ênfase especial tem sido dada ao desenvolvimento de peptídeos marcados com emissores de pósitrons. Dentre eles, o 68Ga merece atenção especial como alternativa ao FDG, pois está disponível a partir de um gerador interno que processa a radiofarmácia de 68Ga independente de um ciclotron local. O 68Ga tem meia-vida de 68 min e decai em 89% por meio da emissão de pósitrons. O pai, 68Ge, é o acelerador produzido e decai com meia-vida de 270,8 dias por captura de elétrons. Vários quelantes bifuncionais baseados em 1,4,7-triazaciclononano-N, N ', N' '- ácido triacético e 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-N, N', N '', N '' '- tetraacético macrociclos ácidos (DOTA) estão disponíveis para acoplamento a peptídeos e outras biomoléculas. Os estudos clínicos foram realizados com 68Ga-DOTA, Tyr3-octreotide, localizando tumores neuroendócrinos com maior sensibilidade do que 111In- ácido dietilenotriaminapentaacético-octreotida. Neste estudo, 68Ga-DOTANOC / DOTATOC foi preparado usando um gerador interno 68Ge / 68Ga e a exposição à radiação foi medida para a equipe de medicina nuclear durante o manuseio do gerador.
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