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Chirale Metallkomplexe der Lanthanoide mit Amidinat- und Pyrrolyl-Liganden und deren Anwendung als Katalysatoren in der intramolekularen Hydroaminierung (eBook, PDF)
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In der vorliegenden Arbeit werden neue chirale Amidinat-Liganden synthetisiert und es können neue Mono-, Bis- und Trisamidinat-Komplexe der Lanthanoide dargestellt werden. Die dafür verwendeten Amidinat-Liganden unterscheiden sich in ihrem jeweiligen sterischen Anspruch. Neben unterschiedlichen chiralen Seitengruppen ((S)-1-Phenylethylamin und (R)-1-Cyclohexylethylamin) konnte auch der Substituent an der zentralen NCN-Einheit (tert-Butyl, Phenyl, Methyl) variiert werden.

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Produktbeschreibung
In der vorliegenden Arbeit werden neue chirale Amidinat-Liganden synthetisiert und es können neue Mono-, Bis- und Trisamidinat-Komplexe der Lanthanoide dargestellt werden. Die dafür verwendeten Amidinat-Liganden unterscheiden sich in ihrem jeweiligen sterischen Anspruch. Neben unterschiedlichen chiralen Seitengruppen ((S)-1-Phenylethylamin und (R)-1-Cyclohexylethylamin) konnte auch der Substituent an der zentralen NCN-Einheit (tert-Butyl, Phenyl, Methyl) variiert werden.

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