Kurze Einführung in die Chemie der Heterocyclen (eBook, PDF) - Wolf, Ulrich
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  • Format: PDF


Diese einführende Darstellung beschränkt sich auf die Darstellung der wesentlichen heterocyclischen Grundtypen und deren Eigenschaften und Synthesen. Ausgewählte Beispiele aus der aktuellen Literatur sollen das Interesse am selbständigen weiteren Studium wecken.

Produktbeschreibung
Diese einführende Darstellung beschränkt sich auf die Darstellung der wesentlichen heterocyclischen Grundtypen und deren Eigenschaften und Synthesen. Ausgewählte Beispiele aus der aktuellen Literatur sollen das Interesse am selbständigen weiteren Studium wecken.

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  • Produktdetails
  • Verlag: Vieweg+Teubner Verlag
  • Seitenzahl: 132
  • Erscheinungstermin: 9. März 2013
  • Deutsch
  • ISBN-13: 9783322996503
  • Artikelnr.: 53130940
Inhaltsangabe
1 Einleitung.- 1.1 Nomenklatur.- 1.2 Unterteilung der Heterocyclen.- 1.2.1 Heterocycloalkane.- 1.2.2 Heterocycloalkene.- 1.2.3 Heteroaromaten.- 2 Drei-und Vierringheterocyclen.- 2.1 Epoxide (Oxirane).- 2.1.2 Herstellung.- 2.1.2 Reaktionen.- 2.2 Thiirane (Episulfide).- 2.2.1 Herstellung.- 2.2.2 Reaktionen.- 2.3 Aziridine (Ethylenimine).- 2.4 Oxaziridine.- 2.4.1 Herstellung.- 2.4.2 Reaktionen.- 2.5 Diazirine, Diaziridine.- 2.5.1 Herstellung und Reaktionen.- 2.6 Oxetidine (?-Lactone).- 2.7 Azetidin.- 3.0 Fünfring-Heterocyclen mit einem Heteroatom.- 3.1 Furan.- 3.1.1 Herstellung.- 3.1.2 Reaktionen.- 3.2 Thiophen.- 3.2.1 Herstellung.- 3.2.2 Reaktionen.- 3.3 Pyrrol.- 3.3.1 Herstellung.- 3.3.2 Reaktionen.- 3.3.3 Naturstoffderivate des Pyrrols.- 4 Benzokondensierte Fünfring-Heterocyclen.- 4.1 Cumaron.- 4.2 Indol.- 4.2.1 Herstellung.- 4.2.2 Reaktionen.- 4.2.3 Indolalkaloide.- 5 Sechsring-Heterocyclen mit einem Heteroatom (Pyrane, Pyrone).- 5.1 Pyrane.- 5.2 Pyrone.- 5.3 Pyridin.- 5.3.1 Herstellung.- 5.3.2 Reaktionen.- 5.3.3 Derivate.- 5.3.4 Derivate mit biochemischer und biologischer Bedeutung.- 5.4 Synthese des Pyridoxals.- 6 Benzokondensierte Sechsring-Heterocyclen.- 6.1 Benzopyrane.- 6.1.1 Herstellung.- 6.1.2. Naturstoffderivate der Chromane und Chromone.- 6.2 Benzopyridine.- 6.2.1 Herstellung.- 6.3 Isochinolin.- 6.3.1 Herstellung.- 6.4 Naturstoffderivate des Chinolins.- 7 Fünfringheterocyclen mit mehreren Heteroatomen.- 7.1 Oxazol.- 7.1.1 Herstellung.- 7.1.2 Reaktionen.- 7.2 Isoxazol.- 7.2.1 Herstellung.- 7.3 Thiazol.- 7.3.1 Herstellung.- 7.3.2 Thiazolderivate mit biologischer Bedeutung.- 8 Fünfringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 8.1 Pyrazol.- 8.1.1 Herstellung.- 8.1.2 Reaktionen.- 8.2 Imidazol.- 8.2.1 Herstellung.- 8.2.2 Reaktionen.- 8.2.3 Wichtige Imidazolderivate.- 8.3 1,2,3-Triazol.- 8.3.1 Herstellung.- 8.3.2 Derivate.- 9 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 9.1 Dioxan.- 9.2 Dibenzodioxine.- 9.3 Morpholin.- 10 Sechsringheterocyclen mit mehreren N-Atomen.- 10.1 Pyridazin.- 10.2 Pyrimidin.- 10.2.1 Naturstoffderivate des Pyrimidins.- 10.3 Naturstoffderivate des Purins.- 10.4 Pterine.- 11 Siebenringheterocyclen.- Sachwörterverzeichnis.