Quais são as particularidades das cardiopatias congénitas nos portadores da síndrome do trissómio 21
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- Portugiesisch ausgewählt
48,99 €
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
25.08.2026
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
88
Maße (L/B/H)
22/15/0,6 cm
Gewicht
149 g
Sprache
Portugiesisch
EAN
9786630426380
A trissomia 21 caracteriza-se pela presença de três cromossomas, em vez de dois, no 21.º par. Trata-se da primeira anomalia cromossómica descrita no ser humano por Lejeune e os seus colaboradores em 1959. O papel da idade materna na ocorrência da trissomia 21 está comprovado desde 1933 e o adiamento da idade na primeira gravidez aumenta a frequência esperada de nascimentos de crianças com trissomia 21 ao longo dos anos. As cardiopatias congénitas, devido à sua frequência e gravidade, representam nas crianças com trissomia 21 um problema médico grave, complicando ainda mais a situação destas crianças. Mais de 44% dos doentes apresentam canal atrioventricular. A evolução espontânea destas cardiopatias é frequentemente mortal. O prognóstico pré e pós-operatório parece ser menos favorável do que nas crianças sem síndrome de Down, tendo em conta o risco da circulação extracórica (CEC), que pode agravar o atraso psicomotor e as complicações respiratórias; no entanto, a melhoria das medidas de reanimação pós-operatória nestes doentes tem permitido obter mais sucesso. O objetivo é identificar os parâmetros epidemiológicos da nossa população e descrever as particularidades das cardiopatias congénitas.
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