Welche Besonderheiten weisen angeborene Herzfehler bei Menschen mit Trisomie 21 auf
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- Deutsch ausgewählt
66,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
25.08.2026
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
92
Maße (L/B/H)
22/15/0,6 cm
Gewicht
155 g
Sprache
Deutsch
EAN
9786630405903
Das Trisomie-21-Syndrom ist dadurch gekennzeichnet, dass im 21. Chromosomenpaar drei statt zwei Chromosomen vorhanden sind. Es handelt sich um die erste Chromosomenaberration, die 1959 von Lejeune und seinen Mitarbeitern beim Menschen beschrieben wurde. Die Rolle des mütterlichen Alters beim Auftreten der Trisomie 21 ist seit 1933 belegt, und da das Alter bei der Geburt des ersten Kindes immer weiter ansteigt, erhöht sich im Laufe der Jahre die erwartete Häufigkeit der Geburten von Kindern mit Trisomie 21. Angeborene Herzfehler stellen aufgrund ihrer Häufigkeit und Schwere bei Kindern mit Trisomie 21 ein großes medizinisches Problem dar und erschweren die Situation dieser Kinder zusätzlich. Mehr als 44 Prozent der Patienten weisen einen atrioventrikulären Kanal auf. Der spontane Verlauf dieser Herzerkrankungen ist oft tödlich. Die prä- und postoperative Prognose scheint angesichts des Risikos der kardiopulmonalen Bypass-Behandlung, die die psychomotorische Entwicklungsverzögerung verschlimmern kann, sowie aufgrund von Atemkomplikationen weniger günstig zu sein als bei Kindern ohne Trisomie 21; doch die Verbesserung der postoperativen Reanimationsmaßnahmen bei diesen Patienten hat zu größeren Erfolgen geführt. Ziel ist es, die epidemiologischen Parameter unserer Population zu ermitteln und die Besonderheiten der angeborenen Herzfehler zu beschreiben.
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