ENTWICKLUNG VON FENOPROFEN-CALCIUM-TABLETTEN FÜR DIE BEHANDLUNG DES DICKDARMS FENOPROFEN-CALCIUM-TABLETTEN FÜR DIE BEHANDLUNG DES DICKDARMS

Zielsetzung: Das Ziel der vorliegenden Untersuchung war die Entwicklung einer magensaftresistenten Tablette von Fenoprofen Calcium. Methoden: Das 32-faktorielle Design wurde zur Herstellung von kompressionsbeschichteten Tabletten mit einer Mischung aus zeitabhängigem hydrophilem quellbarem Polymer Hydropropylcellulose (HPC), zeitlich freigesetztem Polymer Ethylcellulose (EC) und pH-empfindlichem löslichem Polymer Instacoat EN Super II verwendet. Die entwickelten Formulierungen wurden hinsichtlich des Schüttwinkels, der Dichte, des Carr's Index der Pulvermischung und der Dicke, des Durchmessers, der Härte, der Brüchigkeit, der Gewichtsvariation, des Gleichmäßigkeitsgehalts, der In-vitro-Desintegration und der Auflösungsstudie charakterisiert. Ergebnisse: Die Ergebnisse zeigten, dass die Zerfallszeit und die Auflösungsstudie der inneren Kerntablette im Bereich von 7,15 bis 13,34 Minuten und 95,92±0,011% bei 30 Minuten lagen. Die Pressmanteltabletten mit den optimalen Konzentrationen von Hydroxypropylcellulose (200 mg) und Ethylcellulose N-22 (200 mg) zeigten eine prozentuale Wirkstofffreisetzung von 83,53±0,014% nach 12 Stunden. Die prozentuale kumulative Wirkstofffreisetzung der magensaftresistenten überzogenen Tablette der optimierten Charge FT9 zeigte 76,08±0,045 nach 12 Stunden, was darauf hindeutet, dass die Wirkstofffreisetzung auf nachhaltige Weise erfolgt.