Alquenilación asimétrica de enonas mediante binaftoles y boronatos
-
- Spanisch ausgewählt
58,99 €
UVP
66,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
23.04.2026
Verlag
Ediciones Nuestro ConocimientoSeitenzahl
100
Maße (L/B/H)
22/15/0,6 cm
Gewicht
167 g
Sprache
Spanisch
ISBN
978-620-9-87473-4
Se estudiaron diversos compuestos carbonílicos y derivados ¿,ß-insaturados con el fin de ampliar la gama de sustratos para la adición 1,4 de alquenilboronatos utilizando binaftoles 3,3¿-disustituidos. Se examinaron las enonas y se comprobó que eran adecuadas para la adición conjugada en las condiciones de reacción propuestas. Se demostró que las adiciones 1,4 asimétricas de alquenilboronatos a enonas utilizando cantidades catalíticas de binaftoles 3,3¿-disustituidos se producían con rendimientos de moderados a buenos y altas enantioselectividades. Los productos quirales podrían servir como sustratos enriquecidos en enantiómeros para transformaciones posteriores, como la reducción asimétrica, que se llevó a cabo con buen rendimiento y selectividad. También se confirmó que la configuración absoluta de la alquenilación de enonas era el enantiómero (R) utilizando binaftoles (S)-3,3¿-disustituidos, mediante análisis cristalográfico de rayos X. Asimismo, se examinaron las investigaciones sobre la oxidación selectiva de Baeyer-Villiger de los productos de adición 1,4 de enonas. Aunque no se obtuvieron los productos de éster deseados, la investigación proporcionó hallazgos interesantes e informativos.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für dein Feedback
Wir nutzen dein Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte habe Verständnis, dass wir dir keine Rückmeldung geben können. Falls du Kontakt mit uns aufnehmen möchtest, kannst du dich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice