Asymetryczne alkenylowanie enonów z wykorzystaniem binafto¿ów i boronianów DE
-
- Polnisch ausgewählt
58,99 €
UVP
66,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
16.04.2026
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
100
Maße (L/B/H)
22/15/0,7 cm
Gewicht
167 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-9-86705-7
Przeanalizowano ró¿ne ¿,ß-nienasycone zwi¿zki karbonylowe i ich pochodne w celu poszerzenia zakresu substratów do addycji 1,4-alkenyloboronianów z wykorzystaniem 3,3¿-disubstytuowanych binafto¿ów. Zbadano enony i stwierdzono, ¿e nadaj¿ si¿ one do addycji sprz¿¿onej w proponowanych przez nas warunkach reakcji. Wykazano, ¿e asymetryczne addycje 1,4-alkenyloboronianów do enonów przy u¿yciu katalitycznych ilo¿ci 3,3¿-disubstytuowanych binaftolech zachodz¿ z umiarkowan¿ do dobrej wydajno¿ci¿ i wysok¿ enancjoselektywno¿ci¿. Produkty chiralne mog¿ s¿u¿y¿ jako substraty wzbogacone w enancjomery do dalszej transformacji, takiej jak redukcja asymetryczna, któr¿ przeprowadzono z dobr¿ wydajno¿ci¿ i selektywno¿ci¿. Analiza krystalograficzna rentgenowska potwierdzi¿a równie¿, ¿e absolutn¿ konfiguracj¿ alkenylacji enonów jest enancjomer (R) przy u¿yciu (S)-3,3¿-disubstytuowanych binaftooli. Zbadano równie¿ selektywne utlenianie Baeyer-Villigera produktów addycji 1,4 enonów. Chociä nie uzyskano po¿¿danych produktów estrowych, badania dostarczy¿y intryguj¿cych i pouczaj¿cych wyników.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für dein Feedback
Wir nutzen dein Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte habe Verständnis, dass wir dir keine Rückmeldung geben können. Falls du Kontakt mit uns aufnehmen möchtest, kannst du dich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice