Prevalenza di nistagmo e cecità nei casi di cataratta congenita Nistagmo e cecità nei casi di CC
-
- Italienisch ausgewählt
38,99 €
UVP
43,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
18.02.2026
Verlag
OmniScriptumSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Sprache
Italienisch
ISBN
978-620-9-65868-6
Il sistema visivo umano svolge funzioni importanti quando il cristallino mette a fuoco la luce sulla retina. Questa percezione della luce è possibile grazie al sistema fisiologico e strutturale dell'occhio. Qualsiasi deformità nello sviluppo o nella struttura del cristallino porta alla perdita della vista. La cataratta congenita è un'opacizzazione del cristallino dell'occhio con cui un bambino nasce o che si sviluppa subito dopo la nascita. Può verificarsi per motivi legati allo sviluppo o a causa di infezioni, traumi o alcune sindromi metaboliche che possono verificarsi nell'utero. Si ritiene che tra l'8,3 e il 25% dei casi di CC sia ereditario. La CC ha una frequenza approssimativa di 1-15/10.000 nati vivi e rappresenta l'8-39% di tutti i casi. Di questi, circa un terzo dei casi di CC è di tipo familiare. È stato dimostrato che la cataratta ereditaria rappresenta tra l'8,3% e il 25% dei casi di CC. La cataratta congenita è presente dalla nascita. Tra ottobre 2013 e aprile 2014 è stato condotto uno studio retrospettivo e analitico su tutti i casi di cataratta congenita di Lahore osservati durante il lavoro presso l'ospedale Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). Lo scopo di questa ricerca era valutare la prevalenza di cecità e nistagmo nei pazienti affetti da CC nelle zone di Lahore.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für dein Feedback
Wir nutzen dein Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte habe Verständnis, dass wir dir keine Rückmeldung geben können. Falls du Kontakt mit uns aufnehmen möchtest, kannst du dich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice