Pochodne 2-pirazolin-1-karboksamidu Podej¿cie do syntezy, ocena przeciwdrgawkowa i dzia¿anie farmakologiczne
-
- Polnisch ausgewählt
53,99 €
UVP
60,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
26.12.2025
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
100
Maße (L/B/H)
22/15/0,6 cm
Gewicht
167 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-9-46307-5
Pochodne 2-pirazolin s¿ syntetyzowane w ró¿nych schematach reakcji i wykazuj¿ szerokie spektrum potencjalnych w¿äciwo¿ci farmakologicznych. Pochodne te wyst¿puj¿ w wielu cz¿steczkach aktywnych farmakologicznie, takich jak azolid/tandearil (przeciwzapalne), fenazon/amidopiren/metampiron (przeciwbólowe i przeciwgor¿czkowe), anturan (moczop¿dne) i indoksakarb (¿rodek owadobójczy). Nowe ¿rodki terapeutyczne o zwi¿kszonej skuteczno¿ci i mniejszej toksyczno¿ci s¿ opracowywane poprzez zmian¿ ich struktury, co zapewnia wysoki stopie¿ ró¿norodno¿ci, który okazä si¿ przydatny w opracowywaniu nowych leków. Celem niniejszych badä by¿y zatem pochodne 2-pirazolin-1-karboksamidu. Pochodne 2-pirazolin-1-karboksamidu zostäy zsyntetyzowane za pomoc¿ wygodnych, ekonomicznych metod, w krótszym czasie reakcji i z lepsz¿ wydajno¿ci¿ produktów o wysokim stopniu czysto¿ci. Zwi¿zki oznaczone numerami 4d-4e, 4j-4k i 4m-4t wykazywäy najwi¿ksz¿ ochron¿ przed MES nawet przy dawkach 30 mg/kg. Zsyntetyzowane zwi¿zki wykazywäy minimaln¿ neurotoksyczno¿¿. W zwi¿zku z tym stwierdzono, ¿e wszystkie badane zwi¿zki chroni¿ przed MES przy dawkach 100-300 mg/kg i wykazuj¿ obiecuj¿ce dziäanie przeciwdrgawkowe.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für dein Feedback
Wir nutzen dein Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte habe Verständnis, dass wir dir keine Rückmeldung geben können. Falls du Kontakt mit uns aufnehmen möchtest, kannst du dich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice