Sonia Goerger
1. La Super famille de Pauline, la lapine
La Super famille de Pauline, la lapine Les enfants de la génétique
Aus der Reihe
Les enfants de la génétique
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Sprache:Französisch
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Beschreibung
Produktdetails
Family Sharing
Ja
Gesprochen von
Frédéric ChevauxSpieldauer
9 Minuten
Abo-Fähigkeit
Nein
Altersempfehlung
ab 3 Jahr(e)
Erscheinungsdatum
16.10.2025
Hörtyp
Lesung
Fassung
ungekürzt
Medium
MP3
Anzahl Dateien
1
Verlag
Fondation IpsenSprache
Französisch
EAN
9782384272990
Pauline, une petite lapine atteinte d'une maladie rare, vit avec sa grande sœur Capucine et leurs parents. Dans la forêt, une légende raconte qu'ils sont de véritables super-héros. Mayeul, le petit écureuil curieux, mène l'enquête pour découvrir leur secret. Super-pouvoirs ou simple magie du quotidien ?
L'association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d'Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010.
Cette association soutient le développement de la FHU-TRANSLAD par de nombreuses actions :
- améliorer les conditions d'accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne,
- diffuser des informations sur les maladies rares par l'organisation de réunions spécifiques,
- aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine,
- soutenir les activités de recherche clinique et biologique dans le domaine de la génétique des anomalies du développement en Bourgogne.
Pour soutenir l'association ARGAD et sa mission : website
L'association ARGAD (Association de Recherche en Génétique et d'Accompagnement des familles et professionnels de Dijon-Bourgogne) est une association de loi 1901, à but non lucratif, créée en septembre 2010.
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- améliorer les conditions d'accueil et de prise en charge des patients atteints de maladies rares en Bourgogne,
- diffuser des informations sur les maladies rares par l'organisation de réunions spécifiques,
- aider les médecins et les professionnels de santé impliqués dans les maladies génétiques rares à approfondir leur formation et améliorer leurs connaissances dans ce domaine,
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