Synteza i dokowanie molekularne reakcji Mitsunobu Synteza 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuranu i badanie jego aktywno¿ci biologicznej
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
31.07.2025
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
68
Maße (L/B/H)
22/15/0,5 cm
Gewicht
119 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-2-33177-7
Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän¿ reakcj¿ w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u¿yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si¿ z 4-fluorofenolem przy u¿yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc¿ IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno¿¿ biologiczn¿ zbadano za pomoc¿ dokowania molekularnego przy u¿yciu oprogramowania Glide. Aktywno¿¿ eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.
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