Gutscheinbedingungen

**Gültig vom 20.07.2026 bis 22.07.2026 | Gültig für nicht preisgebundene fremdsprachige Bücher | Einzelne Artikel können ausgeschlossen sein | Nicht kombinierbar mit anderen Gutscheinen oder Preisaktionen | Nur einmal pro Einkauf einlösbar | Gutschein wird auf max. 500€ Bestellwert angerechnet | Keine Barauszahlung | Nicht gültig für Versandkosten und Services

Produktbild: Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen

Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen

Aus der Reihe UNI-MED Science

4,95 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Lieferung nach Hause

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

28.08.2024

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

80

Maße (L/B/H)

25/17,8/0,9 cm

Gewicht

295 g

Auflage

3. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1672-5

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

28.08.2024

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

80

Maße (L/B/H)

25/17,8/0,9 cm

Gewicht

295 g

Auflage

3. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1672-5

Herstelleradresse

Uni-Med Verlag AG
Alten Eichen 2
28359 Bremen
DE

Email: info@uni-med.de

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

Weitere Artikel findest du in

  • Produktbild: Systemische ATTR-Amyloidosen - Hereditäre Amyloidneuropathien und andere Organmanifestationen
  • 1. Einleitung 8
    2. Definition und Klassifikation der Amyloidosen 10
    3. Pathogenese der Amyloidosen 14
    4. Epidemiologie 19
    5. Klinisches Bild der ATTR-Amyloidosen 23
    5.1. Sensomotorische und ZNS-Manifestation 23
    5.2. Autonome Manifestationen 26
    5.3. Kardiologische Manifestationen 29
    5.4. Gastrointestinale Manifestationen 30
    5.5. Urogenitale und renale Manifestationen 32
    6. Diagnostik der ATTR-Amyloidosen 35
    6.1. Genetik 35
    6.2. Neurologische Diagnostik 40
    6.3. Kardiale Diagnostik 45
    6.4. Pathologie 46
    6.5. Diagnostischer Algorithmus 50
    7. Differenzialdiagnosen 58
    7.1. Leichtketten-Amyloidose (AL-Amyloidose) 58
    7.2. Polyneuropathien 59
    7.3. Kardiologische Differenzialdiagnosen 61
    8. Therapie der ATTR-Amyloidose 63
    8.1. Transplantation 63
    8.2. Kausal orientierte medikamentöse Therapie 64
    8.3. Symptomatische Therapie 72
    9. Abkürzungsverzeichnis 77
    Index 79