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Produktbild: Dyslipoproteinämien – Strategien zu Diagnostik und Therapie

Dyslipoproteinämien – Strategien zu Diagnostik und Therapie

Aus der Reihe UNI-MED Science

39,80 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.06.2023

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

92

Maße (L/B/H)

23,9/17,1/0,9 cm

Gewicht

318 g

Auflage

4. neubearb. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1638-1

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.06.2023

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

92

Maße (L/B/H)

23,9/17,1/0,9 cm

Gewicht

318 g

Auflage

4. neubearb. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1638-1

Herstelleradresse

UNI-MED Verlag AG
Alten Eichen 2
28359 Bremen
Deutschland
Email: buch@uni-med.de
Telephone: +49 421 2041300
Fax: +49 421 2041444

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  • Produktbild: Dyslipoproteinämien – Strategien zu Diagnostik und Therapie
  • 1.Physiologie und Pathophysiologie des Lipoproteinstoffwechsels10
    1.1.Vorbemerkungen10
    1.2.Physiologische Lipoproteine10
    1.3.Pathologische Lipoproteine11
    1.4.Apoproteine, Rezeptoren und Enzyme des Lipoproteinstoffwechsels11
    1.5.Hauptstoffwechselwege13
    1.6.Lipidstoffwechsel bei Diabetes mellitus14
    2.Klinische Bedeutung von Störungen des Lipoproteinstoffwechsels18
    2.1.Vorbemerkungen18
    2.2.Atherosklerose18
    2.3.Lipotoxizität19
    2.4.Neurodegenerative Erkrankungen20
    2.5.Psychiatrische Erkrankungen20
    2.6.Entzündliche Prozesse20
    2.7.Akute Pankreatitis20
    3.Diagnostische Schritte bei Dyslipoproteinämie22
    3.1.Vorbemerkungen22
    3.2.Anamnese22
    3.3.Klinische Untersuchung22
    3.4.Labordiagnostik22
    3.5.Abschätzung des kardiovaskulären Risikos25
    3.6.Weitere Diagnostik26
    3.6.1.Erweiterte Labordiagnostik26
    3.6.1.1.Lipoprotein(a) (Lp(a))26
    3.6.1.2.Bestimmung der Lipoproteine durch Ultrazentrifugation26
    3.6.1.3.Apo-E Phänotyp/Genotyp26
    3.6.1.4.Apolipoproteine (Apo-B, Apo A-I, Apo A-II, Apo-E)27
    3.6.1.5.Enzyme (LPL, HTGL, LCAT)27
    3.6.1.6.Kleine dichte LDL (small-dense LDL, sd-LDL)27
    3.6.1.7.Gendiagnostik27
    3.6.2.Apparative Atherosklerosediagnostik27
    3.6.2.1.Knöchel-Arm-Index (Ankle-Brachialis-Index, ABI)27
    3.6.2.2.Carotissonographie28
    3.6.2.3.Duplexsonographie peripherer Arterien28
    3.6.2.4.Koronar-CT28
    3.6.2.5.Kernspinangiographie28
    3.6.2.6.Ischämie-Diagnostik28
    4.Klinische Einteilung der Dyslipidämien32
    4.1.Klinische Einteilung der Dyslipidämien32
    4.2.Dyslipidämien33
    4.2.1.Familiäre Hypercholesterinämie33
    4.2.2.Polygene Hypercholesterinämie33
    4.2.3.Hypertriglyceridämie33
    4.2.4.Familiäres Chylomikronämiesyndrom34
    4.2.5.Multifaktorielles Chylomikronämiesyndrom34
    4.2.6.Familiäre Dysbetalipoproteinämie34
    4.2.7.Kombinierte Hyperlipoproteinämie35
    4.2.8.Abeta/Hypobetalipoproteinämie35
    4.2.9.Lipoprotein(a)-Erhöhung35
    4.2.10.Sitosterolämie35
    4.2.11.Ausschluss sekundärer Dyslipidämien36
    5.Lipidzielwerte unter Berücksichtigung der klinischen Situation38
    5.1.Risikokategorien und Zielwerte38
    5.1.1.Risikokategorien38
    5.1.2.Zielwerte40
    5.2.Patienten mit erhöhtem Lipoprotein(a)-Spiegel40
    5.4.Patienten mit Diabetes mellitus41
    6.Therapeutisches Vorgehen bei Lipoproteinstoffwechselstörungen44
    6.1.Lebensstilumstellung44
    6.1.1.Protektive Ernährungsmuster44
    6.1.1.1.Grundsätze einer lipidsenkenden, kardioprotektiven Kost45
    6.1.1.2.Besonderheiten bei einzelnen Dyslipoproteinämien47
    6.1.2.Körperliche Aktivität48
    6.2.Medikamente49
    6.2.1.Statine49
    6.2.2.Cholesterin-Resorptionshemmer51
    6.2.3.PCSK9-Antikörper52
    6.2.3.1.Endpunktstudien52
    6.2.3.2.Verordnungseinschränkung53
    6.2.3.3.Dosierungen53
    6.2.3.4.Klinischer Alltag53
    6.2.4.PCSK9-siRNA54
    6.2.5.Bempedoinsäure55
    6.2.5.1.Endpunktstudie55
    6.2.5.2.Klinischer Alltag55
    6.2.6.Gallensäure-Austauscherharze56
    6.2.7.Fibrate56
    6.2.8.Omega-3-Fettsäurepräparate57
    6.2.9.Volanesorsen58
    6.2.10.MTP-Inhibitor Lomitapid59
    6.2.11.Angiopoietin-like 3 basierte Ansätze59
    6.2.12.APO(a)Antisense-Oligonucleotid Pelacarsen60
    6.2.13.Weitere Neuentwicklungen60
    6.2.14.Medikamentöse Kombinationstherapie61
    6.3.Lipoproteinapherese62
    6.3.1.Immunapherese64
    6.3.2.Heparininduzierte extrakorporale LDL-Präzipitation (H.E.L.P.)64
    6.3.3.Dextransulfat-Adsorption64
    6.3.4.Direkte Adsorption von Lipoproteinen (DALI®)64
    6.3.5.Doppelfiltrations-Plasmapherese (DFPP)/Membran-Differential-Filtration (MDF)64
    6.4.Plasmapherese65
    7.Therapiealgorithmen bei Dyslipoproteinämien68
    7.1.Vorbemerkungen68
    7.2.LDL-Hypercholesterinämie68
    7.3.Hypertriglyceridämie70
    7.4.Kombinierte Hyperlipoproteinämie71
    7.5.Lipoprotein(a)-Erhöhung71
    8.Besondere Situationen74
    8.1.Kinder und Jugendliche74
    8.1.1.Screening und Diagnostik74
    8.1.2.Therapie bei Kindern und Jugendlichen75
    8.2.Schwangerschaft76
    8.2.1.Veränderungen des Lipidstoffwechsels in der Schwangerschaft76
    8.2.2.Fettstoffwechselstörungen während der Schwangerschaft77
    8.3.Eingeschränkte Nierenfunktion78
    8.4.Erhöhte Leberwerte80
    8.5.Ältere Menschen81
    8.6.Diabetes mellitus82
    8.7.Personen mit HIV83
    9.Anhang88
    10.Abkürzungsverzeichnis89
    Index90