Desenvolvimento e validação do método HPLC de rosuvastatina sódica Método analítico da rosuvastatina de sódio
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- Portugiesisch ausgewählt
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43,90 €
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
09.06.2023
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
60
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
107 g
Sprache
Portugiesisch
ISBN
978-620-6-07797-8
Para a análise da rosuvastatina cálcica, foi concebido e validado um método HPLC específico e simples. A rosuvastatina cálcica pertence à família das estatinas, que é um inibidor da redutase da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA). O medicamento é utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da doença isquémica das artérias coronárias. É também utilizado para tratar a dislipidemia e ajudar a reduzir os níveis de "mau colesterol". A técnica foi efectuada numa coluna C18 (250 4,6 mm 1.d; 5) em modo isocrático com a fase móvel acetonitrilo e água na proporção 75:25 v/v. O comprimento de onda é de 242 nm, e o caudal é de 0,6 mililitros por minuto. A linearidade foi detectada entre 10 e 60µg/ml, com um coeficiente de correlação de 0,9998. O medicamento tem um tempo de retenção de 3,643. Dado que o método sugerido é simples, rápido, exacto, preciso e repetível, pode ser utilizado para a análise de rotina do controlo de qualidade da rosuvastatina nas formas de dosagem pura e em comprimidos.
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