Introduction to Toxicological Screening Methods and Good Laboratory Practice
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Sprache:Englisch
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
14.02.2023
Abbildungen
XX, 189 p. 1 illus.
Verlag
Springer SingaporeSeitenzahl
189
Maße (L/B/H)
23,5/15,5/1,2 cm
Gewicht
330 g
Auflage
23001 Auflage 1st ed. 2022
Sprache
Englisch
ISBN
978-981-16-6094-8
This book focuses on the principles, methods, and interpretation involved in establishing the safety, risk, and hazard assessment of small molecules. It presents the regulatory requirements for risk and hazard identification as per the guidelines of the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD), Paris, and the International Council for Harmonisation (ICH) of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ICH and Schedule ‘Y’, India. It serves as reference material for undergraduate and postgraduate pharmacy degree students as well as senior researchers to learn about the principles, methods, and interpretations of systemic dosage (acute and repeated dose) and genotoxicity (
in vitro
and
in vivo
), special toxicological investigations such as reproductive and developmental toxicology, carcinogenicity, and toxicokinetics using animal models or
in vitro
methods, as applicable. This book is the first of its kind in providing information on the principles and methods of implementation of Good Laboratory Practice based on the guidelines of OECD. It includes detailed chapters about the regulatory requirements and guidelines in pharmaceutical products and agrochemicals. It also describes the infrastructure needed for preclinical studies, including
in vivo
and
in vitro
facilities.
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