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Produktbild: Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Aus der Reihe UNI-MED Science

44,80 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

09.09.2022

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

192

Maße (L/B/H)

24,9/17,5/1,5 cm

Gewicht

516 g

Farbe

Weiß / Magenta

Auflage

5. neubearbeitete Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1631-2

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

09.09.2022

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

192

Maße (L/B/H)

24,9/17,5/1,5 cm

Gewicht

516 g

Farbe

Weiß / Magenta

Auflage

5. neubearbeitete Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1631-2

Herstelleradresse

UNI-MED
Alten Eichen 2
28359 Bremen
DE
info@uni-med.de

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  • Produktbild: Myasthenia gravis
  • 1.Einleitung9
    2.Geschichte der Myasthenia gravis10
    3.Klinik17
    3.1.Klinische Manifestationstypen17
    3.1.1.Okuläre Myasthenie18
    3.1.2.Generalisierte Myasthenie20
    3.1.3.Myasthenie im Kindesalter (EOMG – Early Onset Myasthenia Gravis)25
    3.1.4.Altersmyasthenie (LOMG – Late Onset Myasthenia Gravis)26
    3.1.5.Differenzierung verschiedener Myasthenie-Verlaufsformen nach dem Antikörper-Status27
    3.2.Verlauf30
    3.3.Myasthenie und Schwangerschaft32
    3.3.1.Einfluss der Schwangerschaft auf die Myasthenie32
    3.3.2.Effekte der Myasthenie auf das ungeborene Kind, Schwangerschaft und Geburtsverlauf33
    3.3.3.Myasthenie-Therapie in der Schwangerschaft und Stillphase34
    3.3.4.Neonatale Myasthenie35
    3.4.Begleiterkrankungen37
    3.5.Epidemiologie38
    4.Pathogenese40
    4.1.Neuromuskuläre Signalübertragung40
    4.2.Immunmechanismen43
    4.2.1.Anti-AChR-Myasthenie43
    4.2.1.1.Humorale Mechanismen43
    4.2.1.2.Zelluläre Mechanismen und Bedeutung des Thymus44
    4.2.2.Anti-MuSK-Myasthenie46
    5.Diagnostik48
    5.1.Körperliche Untersuchung48
    5.2.Klinische Klassifikationen und Scores50
    5.2.1.Klassifikationen50
    5.2.2.Scores zur Verlaufsbeurteilung51
    5.3.Pharmakologische Testung52
    5.4.Elektrophysiologie54
    5.4.1.Serienreizung54
    5.4.2.Einzelfaser-Elektromyografie58
    5.4.3.Standard-Elektromyografie59
    5.4.4.Stapedius-Reflex59
    5.5.Antikörperdiagnostik60
    5.5.1.Antikörper gegen den Acetylcholinrezeptor60
    5.5.2.Antikörper gegen MuSK (Muskelspezifische Tyrosinkinase)62
    5.5.3.LRP4-Antikörper und andere Antikörper bei Myasthenie63
    5.6.Bildgebende Verfahren64
    5.7.Wertigkeit diagnostischer Verfahren66
    6.Differenzialdiagnose69
    6.1.Leitsymptom Ptosis/Doppelbilder69
    6.2.Leitsymptom Schwäche73
    6.2.1.Bulbäre Schwäche73
    6.2.2.Schwäche des Kopfhalteapparates74
    6.2.3.Schwäche der Rumpf- und Extremitätenmuskulatur74
    6.3.Funktionelle Störungen75
    6.4.Endplattenerkrankungen75
    6.5.Lambert-Eaton myasthenisches Syndrom (LEMS)75
    6.5.1.Pathogenese76
    6.5.2.Epidemiologie und klinisches Bild77
    6.5.3.Diagnostik79
    6.5.4.Koinzidenz mit der Myasthenie81
    6.5.5.Therapie81
    6.6.Botulismus83
    6.7.Neuromyotonie83
    6.8.Kongenitale Myasthenie-Syndrome84
    6.8.1.Klinisches Bild86
    6.8.2.Klinische Zusatzuntersuchungen86
    6.8.3.Familienanamnese und Molekulargenetik87
    6.8.4.Therapie88
    7.Therapie90
    7.1.Allgemeine Therapierichtlinien90
    7.2.Acetylcholinesterase-Inhibitoren91
    7.2.1.Pharmakokinetik92
    7.2.2.Dosierung und Nebenwirkungen93
    7.2.3.Myasthene versus cholinerge Krise96
    7.3.Immunologisch wirksame Therapieformen96
    7.3.1.Glukokortikoide96
    7.3.1.1.Therapieempfehlungen97
    7.3.1.2.Dosierung97
    7.3.2.Azathioprin98
    7.3.2.1.Wirkmechanismen und Pharmakokinetik98
    7.3.2.2.Therapiestudien99
    7.3.2.3.Therapieempfehlungen100
    7.3.3.Mycophenolat Mofetil101
    7.3.3.1.Wirkmechanismen und Pharmakokinetik101
    7.3.3.2.Therapiestudien102
    7.3.4.Tacrolimus103
    7.3.5.Ciclosporin A103
    7.3.5.1.Wirkmechanismen und Pharmakokinetik103
    7.3.5.2.Therapiestudien104
    7.3.6.Cyclophosphamid104
    7.3.7.Methotrexat105
    7.3.8.Rituximab105
    7.3.8.1.Wirkmechanismus105
    7.3.8.2.Therapiestudien, Anwendung und Risiken106
    7.3.9.Eculizumab106
    7.3.9.1.Wirkmechanismus107
    7.3.9.2.Studiendaten107
    7.3.9.3.Therapiedurchführung108
    7.3.10.Immunglobuline111
    7.3.10.1.Nebenwirkungen113
    7.3.10.2.Dosierung113
    7.3.11.Innovative Therapieoptionen116
    7.4.Therapie der okulären Myasthenie118
    7.5.Myasthene Krise118
    7.5.1.Allgemeines intensiv-medizinisches Management120
    7.5.2.Spezielle Therapie der myasthenen Krise121
    7.5.3.Plasmapherese/Immunadsorption122
    7.5.3.1.Plasmapherese124
    7.5.3.2.Immunadsorption126
    7.5.3.3.Vergleich der Plasmapherese mit der Immunadsorption127
    7.6.Thymektomie129
    7.6.1.Indikation130
    7.6.2.Chirurgisches Vorgehen131
    7.6.2.1.Transsternale Thymektomie131
    7.6.2.2.Thorakoskopische Thymektomie132
    7.6.2.3.Anästhesie und perioperative Betreuung135
    7.6.2.4.Prognose und Verlauf136
    7.7.Myasthenie-Induktion und -Verschlechterung durch Medikamente137
    7.7.1.Immunologische Myasthenie-Induktion138
    7.7.1.1.Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI)138
    7.7.1.2.D-Penicillamin und Chloroquin139
    7.7.1.3.Statine139
    7.7.1.4.Weitere Medikamente140
    7.7.2.Medikamentöse Myasthenie-Verstärkung140
    7.7.2.1.Antibiotika140
    7.7.2.2.Antihypertensiva und Antiarrhythmika140
    7.7.2.3.Chinin und Magnesium141
    7.7.2.4.Weitere Medikamente, Hormone und Röntgenkontrastmittel141
    7.8.Impfungen142
    7.9.Physikalische Therapie143
    7.10.Intermittierende häusliche Beatmungstherapie bei Myasthenia gravis145
    7.11.Soziale und psychologische Aspekte147
    7.12.Sozialmedizinische Aspekte148
    7.12.1.Einschätzung des Behinderungsgrads148
    7.12.2.Myasthenie und Führerschein149
    8.Anhang150
    8.1.Adressen von Selbsthilfeorganisationen150
    8.2.Liste Myasthenie-Induktion und -Verschlechterung durch Medikamente150
    8.3.Klinische Scores152
    9.Literatur164
    Index189