ESTRUCTURA Y FISIOLOGÍA DEL RECEPTOR PPAR-¿ Su efecto en el cáncer de páncreas
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
24.08.2022
Verlag
Ediciones Nuestro ConocimientoSeitenzahl
56
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
102 g
Sprache
Spanisch
ISBN
978-620-5-10157-5
Los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPARs) se siente derecho a los ancestros maravillosos receptores de hormonas nucleares. Hasta la fecha, tres isótopos singulares de PPAR, a saber, PPAR-¿, -¿ y -¿, han sido marcados en los vertebrados y tienen diferentes patrones de asignación tisular. Como todos los receptores nucleares, el PPAR-¿ humano (hPPAR-¿) se caracteriza por una disposición modular compuesta por un dominio A/B N-terminal, un dominio de unión al ADN entre dos dedos de zinc (dominio C), un dominio D y un dominio de unión al ligando C-terminal (dominio E/F). El PPAR-¿ humano existe en dos isoformas proteicas, hPPAR-¿1 y -¿2, con diferentes longitudes del N-terminal. El cáncer de páncreas es una de las formas más mortales de cáncer humano. Se han distinguido varias anomalías moleculares habitualmente cercanas en el cáncer de páncreas que comprenden mutaciones en los genes K-ras, p53, p16 y DPC4. El receptor nuclear Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma (PPAR¿) tiene una función en numerosos carcinomas y se ha originado para ser sobre articulado en el cáncer de páncreas. Esta revisión de los lugares de interés del periodismo existente es Estructura y funciones fisiológicas del PPRA¿ humano, examinar PPAR¿ en el cáncer de páncreasy la diabetes tipo 2.
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