ESTRUTURA E FISIOLOGIA DO RECEPTOR PPAR-¿ O seu efeito sobre o cancro pancreático
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
24.08.2022
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
56
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
102 g
Sprache
Portugiesisch
ISBN
978-620-5-10160-5
Os receptores peroxisómicos activados por proliferadores (PPARs) sentem-se bem aos maravilhosos antepassados do receptor da hormona nuclear. Até à data, três isótopos PPAR singulares, nomeadamente PPAR-¿, -¿, e -¿, foram marcados em vertebrados e têm diferentes padrões de atribuição de tecidos. Como todos os receptores nucleares, o humano PPAR-¿ (hPPAR-¿) é caracterizado por um arranjo modular composto por um domínio N-terminal A/B, um domínio de ligação de ADN entre dois dedos de zinco (domínio C), um domínio D, e um domínio C-terminal ligante ligante ligante (domínio E/F). O domínio humano PPAR-¿ existe em duas isoformas proteicas, hPPAR-¿1 e -¿2, com diferentes comprimentos do N-terminal. O cancro pancreático é uma das formas mais mortíferas de cancro humano. Várias anomalias moleculares habitualmente próximas no cancro pancreático têm sido distintas e compreendem mutações nos genes K-ras, p53, p16 e DPC4. Receptor nuclear Proliferador-Proliferador-Ativado do Peroxisoma Gamma receptor (PPAR¿) tem uma função em numerosos carcinomas e foi originado para ser sobre articulado no cancro do pâncreas. Esta revisão dos locais de interesse jornalístico existentes é Estrutura e funções fisiológicas do humano PPRA¿, examinar PPAR¿ no cancro do pâncreas e diabetes tipo 2.
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