Análise Insilico da Atracagem entre o HIV-1 PR e derivados de CUI Atracagem entre proteases do HIV-1 e inibidores cíclicos da ureia : Um passo para a concepção de medicamentos contra a SIDA
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- Portugiesisch ausgewählt
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49,00 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
06.06.2022
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
88
Maße (L/B/H)
22/15/0,6 cm
Gewicht
149 g
Sprache
Portugiesisch
ISBN
978-620-4-83803-8
As proteases HIV-1 (PR) são uma enzima que clivam a poliproteína longa do HIV em pequeno fragmento de peptídeo funcional. Estes pequenos fragmentos terminam novamente em HIV maduro. A inibição da clivagem da poliproteína em pequenos fragmentos de peptídeo poderia impedir a regeneração do VIH. O acoplamento computacional entre o HIV-1 PR e os derivados de inibidores cíclicos de ureia (ICUIs) deu-nos uma pista para conceber um medicamento contra a SIDA. Abordagens computacionais foram utilizadas para acoplar ligandos (CUIs) com o HIV-1 PR para parar a clivagem. As IUU são estruturas em anel de sete membros de composto cíclico de ureia. Incorpora os equivalentes de ligação a hidrogénio de uma molécula de água ligada a uma enzima num peso molecular baixo. O nosso resultado sugere que alguns dos derivados das IUU ligam-se com o HIV-1 PR, o que pode parar a fução do HIV-1 PR (clivagem de cadeia longa de proteínas em pequeno fragmento de peptídeo). Isto pode ser chamado o melhor ajuste do ligando à bolsa da enzima. Os três factores seguintes estão principalmente envolvidos para influenciar a conformação de ligação entre o ligante e uma proteína: energia de ligação, ligação de hidrogénio, e interacção hidrofóbica.
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