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Produktbild: Praktische Liquordiagnostik

Praktische Liquordiagnostik

Aus der Reihe UNI-MED Science

39,80 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

22.12.2021

Abbildungen

Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

160

Maße (L/B/H)

24,6/17,7/1,2 cm

Gewicht

447 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1620-6

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Erscheinungsdatum

22.12.2021

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Illustrationen, nicht spezifiziert

Verlag

Uni-Med

Seitenzahl

160

Maße (L/B/H)

24,6/17,7/1,2 cm

Gewicht

447 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-1620-6

Herstelleradresse

Uni-Med Verlag AG
Alten Eichen 2
28359 Bremen
DE

Email: info@uni-med.de

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  • Produktbild: Praktische Liquordiagnostik
  • 1.Gehirn – Liquor – Blut: Prinzipien und Pathomechanismen12
    1.1.Bedeutung und Historie12
    1.2.Anatomie12
    1.3.Die Blut-Liquor-Schranke14
    1.4.Neurologische Entzündungsreaktionen15
    1.5.Die intrathekale Immunglobulin-Synthese15
    1.6.Pathobiochemische Einflussgrössen17
    2.Grundlagen der Diagnostik von ZNS-Erkrankungen20
    3.Liquorgewinnung und Präanalytik22
    3.1.Entnahme des Liquors22
    3.2.Material: Verarbeitung, Versand, Lagerung23
    4.Sofortuntersuchungen des Liquors26
    4.1.Visuelle Beurteilung der Liquorprobe26
    4.2.Totalprotein26
    4.3.Glukose und Laktat27
    4.3.1.Glukose27
    4.3.2.Laktat27
    4.4.Ferritin29
    4.5.Erreger-Schnellnachweis29
    4.6.Liquorzytologie29
    4.6.1.Liquorzellzahl29
    4.6.2.Liquorzell-Differenzierung30
    4.6.3.Diagnostische Aussagekraft zellulärer Veränderungen30
    4.7.Liquorrhoe (b-2-Transferrin, b-trace-Protein)31
    4.8.Akutdiagnostik: Meninigitis, Enzephalitis und Meningoenzephalitis32
    4.8.1.Meningitis33
    4.8.2.Enzephalitis35
    5.Die Bestimmung der Liquorproteine39
    5.1.Basisdiagnostik39
    5.2.Schrankenfunktion und Albuminquotient39
    5.3.Qualitative Synthese: IgG-Banden in der isoelektrischen Fokussierung40
    5.4.Quantitative Immunglobulin-Synthese: Das Reiber-Schema42
    5.5.Der integrierte Befundbericht44
    5.6.Darstellung der Ergebnisse44
    6.Spezielle Methoden zum Nachweis akuter und chronischer Prozesse47
    6.1.Im Liquor nachweisbare ZNS-Erkrankungen47
    6.2.Erregerspezifischer Antikörper-Index (AI)49
    6.2.1.Technische Durchführung50
    6.2.2.Berechnung des Antikörper-spezifischen Index50
    6.2.3.Interpretation51
    6.2.4.Differentialdiagnose mittels AI: Tumor oder Neuroborreliose53
    6.2.5.Differentialdiagnose mittels AI: VZV-Ganglionitis54
    6.2.6.Antikörperpersistenz54
    6.3.Nachweis erregerspezifischer Nukleinsäuren55
    7.Akut entzündliche Prozesse57
    7.1.Liquor-Akutdiagnostik59
    7.2.Virale Infektionen61
    7.2.1.Herpes-Enzephalitiden62
    7.2.2.Varizella zoster65
    7.2.3.EBV, CMV, HHV-668
    7.2.4.Subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE)68
    7.2.5.Frühsommer-Meningoenzephalitis70
    7.2.6.JC-Polyomavirus72
    7.3.Bakterielle Infektionen72
    7.3.1.Bakterielle Meningitis72
    7.3.2.Neurotuberkulose73
    7.3.3.Listerien74
    7.3.4.Neuroborreliose74
    7.3.5.Neurosyphilis78
    7.4.Opportunistische Infektionen79
    7.4.1.Cryptococcose80
    7.4.2.Toxoplasmose80
    7.5.Fazialisparese als Symptom infektiöser ZNS-Erkrankungen80
    8.Chronisch entzündliche Prozesse86
    8.1.Multiple Sklerose86
    8.1.1.Diagnostische Besonderheiten87
    8.1.2.Zusätzliche IgM-Synthese bei Multipler Sklerose89
    8.1.3.Dominante IgA-Synthese bei MS89
    8.2.Demyelinisierende ZNS-Erkrankungen: Neuromyelitis optica, MOG-Demyelinisierung90
    8.3.Sarkoidose91
    9.Autoimmun-Erkrankungen94
    9.1.Guillain-Barré-Syndrom94
    9.1.1.Subtypen des Guillain-Barré-Syndroms94
    9.1.2.Gangliosid-Antikörper im Serum95
    9.2.Systemischer Lupus erythematodes mit ZNS-Beteiligung96
    9.3.Autoimmunbedingte Enzephalitiden96
    9.3.1.Klassische paraneoplastische neurologische Syndrome97
    9.3.2.Nichtklassische paraneoplastische Syndrome98
    9.3.3.Autoimmunenzephalitiden: Basis-Diagnostik100
    9.3.4.Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis101
    9.3.5.Anti-LGI1-Rezeptor-Enzephalitis101
    9.3.6.MOG-Antikörper101
    9.3.7.Anti-IgLON 5-Antikörper102
    9.3.8.Anti-DPPX-Antikörper102
    9.3.9.Anti-Adenylate-Kinase-5-Antikörper102
    10.Destruktive Prozesse105
    10.1.Demenz105
    10.2.Diagnostik des M. Alzheimer: b-Amyloid- und Tau-Proteine106
    10.2.1.Die Ab1-42/1-40-Ratio108
    10.2.2.Demenzmarker: Abnahme- und Versandbedingungen108
    10.3.Beurteilung der AD-Demenzmarker109
    10.3.1.Interpretation109
    10.3.2.Graphische Darstellung von Biomarkern der Neurodegeneration111
    10.4.Creutzfeldt-Jakob-Krankheit111
    10.5.Adrenoleukodystrophie112
    10.6.Weitere Destruktionsmarker113
    10.6.1.Neuronenspezifische Enolase (NSE)113
    10.6.2.S100-Protein113
    10.6.3.Neurofilamente in Liquor und Serum114
    11.Meningitis neoplastica119
    11.1.Tumorzell-Nachweis119
    11.2.Weitere Liquorbefunde119
    12.Subarachnoidalblutung121
    12.1.Klinik der Subarachnoidalblutung121
    12.2.Ferritin122
    12.3.Siderophagen, Hämatoidinkristalle122
    13.Methodische Probleme123
    13.1.Messmethodik123
    13.1.1.Analyse von Serum und Liquor im gleichen Analysenansatz123
    13.1.2.Überprüfung der Analytik – zu erwartende Konzentrationen123
    13.2.Artifiziell blutiger Liquor124
    13.2.1.Typische Befundkonstellation124
    13.2.2.Korrektur der Leukozyten125
    13.2.3.Korrektur der Protein-Konzentrationen126
    13.3.Isoelektrische Fokussierung127
    13.4.Intrathekale Synthese: MRZH-Reaktion ohne oligoklonale Banden128
    14.Qualitätskontrolle129
    15.Ausbildung und Fortbildung131
    15.1.Gesellschaft für Liquordiagnostik und klinische Neurochemie131
    15.2.Liquorzytologie131
    16.Nachweis oligoklonaler Banden: Grundlage der Liquoranalytik132
    16.1.Bedeutung von oligoklonalen Banden (OKB) für die Diagnosestellung der multiplen
    Sklerose132
    16.2.Methoden der isoelektrischen Fokussierung zum Nachweis von OKB133
    16.2.1.Isoelektrischer Punkt und Prinzip der IEF133
    16.2.2.Verfahren zur Trennung von OKB mittels isoelektrischer Fokussierung134
    16.2.3.Verfahren zur Detektion von OKB135
    16.2.4.Silberfärbung (EDC) versus Immunfixation (Sebia) und Immunoblot (Helena)138
    16.2.5.Methoden zum Nachweis von oligoklonalen Banden145
    16.2.6.OKB-negative Multiple Sklerose148
    16.2.7.Spezifität und Sensitivität von OKB149
    16.2.8.Antigenspezifität oligoklonaler Banden150
    17.Abkürzungen und Bezeichnungen155
    Index158