O papel do gene Hr no desenvolvimento do cérebro, do intestino e do timo no rato Gene Hr (Sem cabelo)
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- Portugiesisch ausgewählt
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
20.08.2021
Verlag
Edições Nosso ConhecimentoSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Sprache
Portugiesisch
ISBN
978-620-3-50006-6
Os mecanismos de controlo genético da embriogénese de órgãos pelas redes de genes dependentes de WNT e BMP foram estudados apenas em termos gerais. Além disso, a expressão de muitos genes também envolvidos na organogénese está correlacionada com a expressão de genes das famílias Wnt e Bmp e seus efectores. Em particular, um desses genes é o gene Hr (Hairless). A mutação no gene Hr em ratos leva ao desenvolvimento de um fenótipo característico expresso em alopecia completa por três semanas de idade. Também, ratos adultos portadores do alelo mutante do gene Hr no homozigoto mostram defeitos anatómicos no timo, ouvido interno, cérebro e intestino, órgãos cujos tecidos expressam o gene Hr normal em heterozigotos e animais do tipo selvagem. A formação destes órgãos ocorre durante a embriogénese e é controlada por mecanismos moleculares mal compreendidos. As interacções indutivas entre os componentes epiteliais e mesenquimais da estratificação embrionária desempenham um papel importante na regulação do seu desenvolvimento. O objectivo deste trabalho é investigar se o alelo normal do gene Hr afecta o funcionamento das redes genéticas dependentes de WNT e BMP na embriogénese dos órgãos epitelomo-senquimais do rato.
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