Merkzettel Warenkorb
Produktbild: JIMD Reports, Volume 39
Band 39

JIMD Reports, Volume 39

Aus der Reihe JIMD Reports

49,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Lieferung nach Hause

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

24.05.2018

Abbildungen

VI, 20 illus., 8 illus. in color., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Eva Morava + weitere

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

116

Maße (L/B/H)

27,9/21/1,2 cm

Gewicht

344 g

Auflage

1st ed. 2018

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-662-57576-5

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

24.05.2018

Abbildungen

VI, 20 illus., 8 illus. in color., farbige Illustrationen, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

116

Maße (L/B/H)

27,9/21/1,2 cm

Gewicht

344 g

Auflage

1st ed. 2018

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-662-57576-5

Herstelleradresse

Springer Nature Customer Service Center GmbH
Europaplatz 3
69115 Heidelberg
DE
[email protected]

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern
  • Produktbild: JIMD Reports, Volume 39
  • Successful Pregnancy in a Young Woman with Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency.- Role of Intramuscular Levofolinate Administration in the Treatment of Hereditary Folate Malabsorption: Report of Three Cases.- The Prevalence of PMM2-CDG in Estonia Based on Population Carrier Frequencies and Diagnosed Patients.- Triheptanoin: A Rescue Therapy for Cardiogenic Shock in Carnitine-acylcarnitine Translocase Deficiency.- Glutaric Aciduria Type 1 and Acute Renal Failure: Case Report and Suggested Pathomechanisms.- Cardiovascular Histopathology of a 11-Year Old with Mucopolysaccharidosis VII Demonstrates Fibrosis, Macrophage Infiltration, and Arterial Luminal Stenosis.- Longitudinal Changes in White Matter Fractional Anisotropy in Adult-Onset Niemann-Pick Disease Type C Patients Treated with Miglustat.- Beta-Ketothiolase Deficiency Presenting with Metabolic Stroke After a Normal Newborn Screen in Two Individuals.- Rapidly Progressive White Matter Involvement in Early Childhood: The Expanding Phenotype of Infantile Onset Pompe?.- Four Years’ Experience in the Diagnosis of Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Infants Detected in Three Spanish Newborn Screening Centers.- Social Functioning and Behaviour in Mucopolysaccharidosis IH [Hurlers Syndrome].- Mitochondrial Encephalopathy and Transient 3-Methylglutaconic Aciduria in ECHS1 Deficiency: Long-Term Follow-Up.- Glutaric Aciduria Type 3: Three Unrelated Canadian Cases, with Different Routes of Ascertainment.- High-Throughput Screen Fails to Identify Compounds That Enhance Residual Enzyme Activity of Mutant N-Acetyl-α-Glucosaminidase in Mucopolysaccharidosis Type IIIB.- Demographic and Psychosocial Influences on Treatment Adherence for Children and Adolescents with PKU: A Systematic Review.