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Produktbild: Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
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Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) From A to Z

Aus der Reihe SpringerBriefs in Applied Sciences and Technology
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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

22.01.2018

Verlag

Springer Singapore

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

23,6/15,6/1 cm

Gewicht

218 g

Auflage

1st ed. 2018

Sprache

Englisch

ISBN

978-981-10-6765-5

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

22.01.2018

Verlag

Springer Singapore

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

23,6/15,6/1 cm

Gewicht

218 g

Auflage

1st ed. 2018

Sprache

Englisch

ISBN

978-981-10-6765-5

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: [email protected]

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  • Produktbild: Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA)
  • 1 Fundamentals of ELISA: from the evolution of the immunoassays until invention of ELISAAbstract1. 1 Evolution of the immunoassays until invention of ELISA 1.1.1 Side chain theory1.1.2 Antigen-antibody binding theory1.1.3 Discovery of antibody structure1.1.4 Invention of RIA1.1.5 Invention and development of ELISA1.2 Principles of the immune system1.2.1 Antibody production in human body1.2.2 Categories of antibodies1.2.3 Antigen-antibody coupling1.2.4 Specificity of the antigen-antibody coupling1.3 Biomolecular interactions between antibody and antigen1.3.1 Hydrogen bonding1.3.2 Hydrophobic interaction1.3.3 Ionic attraction1.3.4 Van der Waals forces1.3.4.1 London dispersion1.3.4.2 Dipole-dipole interaction1.3.4.3 Ion-dipole forceReferences 

    2 General overview on applications of ELISAAbstract2.1 Application of ELISA2.1.1 Food industry2.1.2 Vaccine development2.1.3 Immunology2.1.3.1 Autoimmunity2.1.3.2 Humoral immunity2.1.4 Diagnosis2.1.4.1 Home pregnancy test2.1.4.2 Cancer detection2.1.4.3 Detection of the infectious diseases2.1.5 Toxicology 2.1.6 Drug monitoring and pharmaceutical industry2.1.7 TransplantationReferences 

    3 Step by step with ELISA: mechanism of operation, crucial elements, different protocols, and insights on immobilization and detection of various biomolecular entities Abstract3.1 Mechanism of operation3.2 Different elements of the assay3.2.1 Solid phase3.2.1.1 Adsorption3.2.2 Washing process3.2.3 Antigens 3.2.4 Antibodies3.2.4.1 Antispecies antibodies3.2.5 Enzyme3.2.5.2 Different types of enzyme3.2.5.2 Enzyme conjugation3.2.6 Substrate3.2.7 Stopping process3.2.8 Reading process3.2.8.1 Chromogenic assay3.2.8.2 Chemifluorescenct assay3.2.8.3 Chemiluminescent assay3.2.8.4 Reading apparatus3.2.9 Controls3.3 Target biomolecular entities by ELISA3.4 Different protocols3.4.1 Direct ELISA3.4.2 Indirect ELISA3.4.3 Sandwich ELISA3.4.4 Double sandwich ELISA3.4.5 Competitive ELISA3.5 Immobilization techniques for protein attachment 3.5.1 Physical immobilization3.5.2 Covalent immobilization3.5.2.1 Immobilization via zero-Length cross linker3.5.2.2 Immobilization via spacers3.5.3 Immobilization via entrapment3.5.4 Oriented immobilizationReferences 

    4 Evaluation of the detection results obtained from ELISAAbstract4.1 Conducting a reliable assay4.1.1 Sources of error4.1.2 Troubleshooting 4.2 Key parameters for evaluation of the assay4.2.1 Sensitivity4.2.2 Specificity4.2.3 Accuracy4.2.4 Limit of detection4.3 Measurable units in ELISAReferences 

    5 Advantages, disadvantages and modifications of conventional ELISA Abstract5.1 Significance of conventional ELISA 5.2 Shortages of conventional ELISA5.3 Materials of choice for fabrication of ELISA well plates5.4 Different types of ELISA well plates5.5 Modified ELISA platforms5.5.1 ELISpot5.5.2 Plasmonic ELISA5.5.3 Sphere-/bead-based ELISAs5.5.4 Paper-/fiber-based ELISAs5.5.5 ELISA in microdevicesReferences 

    6 Common questions and answers about ELISA AbstractReferences Summary