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Produktbild: Developments in Statistical Evaluation of Clinical Trials

Developments in Statistical Evaluation of Clinical Trials

96,29 €

inkl. gesetzl. MwSt.

Beschreibung

Produktdetails

Format

PDF

Kopierschutz

Nein

Family Sharing

Nein

Text-to-Speech

Nein

Erscheinungsdatum

07.10.2014

Herausgeber

Kees van Montfort + weitere

Verlag

Springer

Seitenzahl

361 (Printausgabe)

Dateigröße

5237 KB

Sprache

Englisch

EAN

9783642553455

Beschreibung

Produktdetails

Format

PDF

eBooks im PDF-Format haben eine festgelegte Seitengröße und eignen sich daher nur bedingt zum Lesen auf einem tolino eReader oder Smartphone. Für den vollen Lesegenuss empfehlen wir Ihnen bei PDF-eBooks die Verwendung eines Tablets oder Computers.

Kopierschutz

Nein

Dieses eBook können Sie uneingeschränkt auf allen Geräten der tolino Familie, allen sonstigen eReadern und am PC lesen. Das eBook ist nicht kopiergeschützt und kann ein personalisiertes Wasserzeichen enthalten. Weitere Hinweise zum Lesen von eBooks mit einem personalisierten Wasserzeichen finden Sie unter Hilfe/Downloads.

Family Sharing

Nein

Mit Family Sharing können Sie eBooks innerhalb Ihrer Familie (max. sechs Mitglieder im gleichen Haushalt) teilen. Sie entscheiden selbst, welches Buch Sie mit welchem Familienmitglied teilen möchten. Auch das parallele Lesen durch verschiedene Familienmitglieder ist durch Family Sharing möglich. Um eBooks zu teilen oder geteilt zu bekommen, muss jedes Familienmitglied ein Konto bei Thalia oder einem anderen tolino-Buchhändler haben. Weitere Informationen finden Sie unter Hilfe/Family-Sharing.

Text-to-Speech

Nein

Bedeutet Ihnen Stimme mehr als Text? Mit der Funktion Text-to-Speech können Sie sich im tolino webReader und in der aktuellen Thalia – Lesen & Hören App das eBook vorlesen lassen. Weitere Informationen finden Sie unter Hilfe/Text-to-Speech.

Barrierefreiheit
  • keine Information zur Barrierefreiheit bekannt

Erscheinungsdatum

07.10.2014

Herausgeber

Verlag

Springer

Seitenzahl

361 (Printausgabe)

Dateigröße

5237 KB

Sprache

Englisch

EAN

9783642553455

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  • Preface.- List of contributors.- 1.Statistical Models and Methods for Incomplete Data in Randomized Clinical Trials. M.A. McIsaac and R.J. Cook.- 2.Bayesian Decision Theory and the Design and Analysis of Randomized Clinical Trials. A.R. Willan.- 3.Designing Multi-Arm Multi-Stage Clinical Studies. T.Jaki.- 4.Statistical Approaches to Improving Trial Efficiency and Conduct. J.Pogue, P. J. Devereaux and S.Yusuf.- 5.Competing Risk and Survival Analysis. K.van Montfort, P.Fennema and W.Ghidey.- 6.Recent Developments in Group-Sequential Designs. J.M. S. Wason.- 7.Statistical Inference for Non-Inferiority of a Diagnostic Procedure Compared to an Alternative Procedure, Based on the Difference in Correlated Proportions from Multiple Raters. H.Saeki and T.Tango.- 8.Design and Analysis of Clinical Trial Simulations. K.Kuribayashi.- 9.Causal Effect Estimation and Dose Adjustment in Exposure-Response Relationship Analysis. J.Wang.- 10.Different Methods to Analyse Results of a Randomised Controlled Trial with More Than one Follow-up Measurement. J.W. R. Twisk.- 11.Statistical Methods for the Assessment of Clinical Relevance. M.Kieser.- 12.Statistical Considerations in the Use of Composite Endpoints in Time to Event Analyses. R.J. Cook and K.-A.Lee.- 13.Statistical Validation of Surrogate Markers in Clinical Trials. A.Alonso, G.Molenberghs and G.van Breukelen.- 14.Biomarker-Based Designs of Phase III Clinical Trials for Personalized Medicine. S.Matsui, T.Nonaka and Y.Choai.- 15.Dose-Finding Models for Two-Agent Combination Phase I Trials. A.Hirakawa and S.Matsui.- 16.Multi-State Models Used in Oncology Trials. B.Gaschler-Markefski, K.Schiefele, J.Hocke and F.Fleischer.- 17.Review of Designs for Accommodating Patients' or Physicians' Preferences in Randomized Controlled Trials. A.S. Ismaila and S.D. Walter.- 18.Dose Finding Methods in Oncology: From the Maximum Tolerated Dose to the Recommended Phase II Dose. X.Paoletti and A.Doussau.