Produktbild: Pharmazeutische Biologie

Pharmazeutische Biologie

Aus der Reihe Reihe Wissenschaft

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Lieferung nach Hause

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1979

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

548

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/3,1 cm

Gewicht

602 g

Auflage

2. Auflage 1978

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06844-8

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1979

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

548

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/3,1 cm

Gewicht

602 g

Auflage

2. Auflage 1978

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06844-8

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

  • Produktbild: Pharmazeutische Biologie
  • 1. Wesen, Aufgaben und Grundwissenschaften der Pharmakognosie.- 2. Biogene Arzneistoffe als Produkte des Stoffwechsels lebender Organismen.- 3. Kohlenhydrate und verwandte Verbindungen.- 3.1. Monomere Kohlenhydrate.- 3.1.1. Monosaccharide.- 3.1.1.1. Chemie und Terminologie.- 3.1.1.2. Stoffwechsel.- 3.1.1.3. Monosaccharide als biogene Arzneistoffe.- 3.1.2. Alditole.- 3.1.3. Carboxypolyole.- 3.1.3.1. Uronsäuren.- 3.1.3.2. Ascorbinsäure (Vitamin C).- 3.1.3.2.1. Allgemeine Prinzipien der Vitaminwirkung.- 3.1.3.2.2. Ascorbinsäure als biogener Arzneistoff.- 3.1.4. Aminozucker.- 3.2. Oligomere und polymere Kohlenhydrate.- 3.2.1. Chemie und Terminologie der Glykoside.- 3.2.2. Stoffwechsel der Glykoside.- 3.2.3. Oligosaccharide als biogene Arzneistoffe.- 3.2.4. Polysaccharide als biogene Arzneistoffe.- 3.2.4.1. Glucane.- 3.2.4.1.1. Stärke.- 3.2.4.1.2. Cellulose.- 3.2.4.1.3. Dextran.- 3.2.4.2. Fructane.- 3.2.4.2.1. Inulin.- 3.2.4.3. Galaktane.- 3.2.4.3.1. Galaktansulfate.- 3.2.4.4. Polyuronide.- 3.2.4.5. Komplexe Pflanzenschleime.- 3.2.4.6. Mucopolysaccharide.- 3.3. Aminoglykosidantibiotika.- 3.3.1. Prinzipien der Antibiotikawirkung.- 3.3.2. Prinzipien der Antibiotikagewinnung.- 3.3.3. Aminoglykosidantibiotika als biogene Arzneistoffe.- 4. Fruchtsäuren.- 5. Fettsäuren und ihre Ester.- 5.1. Chemie und Terminologie.- 5.1.1. Fettsäuren.- 5.1.2. Fettsäureester.- 5.1.2.1. Fette und fette Öle.- 5.1.2.2. Esterwachse.- 5.1.2.3. Phospholipide.- 5.1.2.4. Cutin und Suberin.- 5.2. Stoffwechsel.- 5.3. Vorkommen und Gewinnung.- 5.4. Fette Öle und Fette als biogene Arzneistoffe.- 5.4.1. Fette Öle und Fette ohne spezifische Wirksamkeit.- 5.4.1.1. Nichttrocknende fette Öle.- 5.4.1.2. Halbtrocknende fette Öle.- 5.4.1.3. Trocknende fette Öle.- 5.4.1.4. Fette.- 5.4.2. Fette Öle mit spezifischer Wirksamkeit.- 5.5. Wachse als biogene Arzneistoffe.- 5.6. Glycerophosphatide als biogene Arzneistoffe.- 6. Polyine.- 7. Prostaglandine.- 7.1. Allgemeine Prinzipien der Hormonwirkung.- 7.2. Chemie und Terminologie.- 7.3. Stoffwechsel.- 7.4. Vorkommen und Gewinnung.- 7.5. Prostaglandine als biogene Arzneistoffe.- 8. Substanzen, die aus „aktiviertem Isopren“ aufgebaut werden.- 8.1. Terpene.- 8.1.1. Chemie und Terminologie.- 8.1.2. Metabolismus.- 8.1.3. Terpene als biogene Arzneistoffe.- 8.1.3.1. Monoterpene.- 8.1.3.1.1. Aliphatische und cyclohexanoide Monoterpene.- 8.1.3.1.2. Cyclopentanoide Monoterpene (Iridoide).- 8.1.3.2. Sesquiterpene.- 8.1.3.3. Diterpene.- 8.1.3.4. Triterpene.- 8.1.3.5. Tetraterpene.- 8.1.3.6. Vitamin A.- 8.1.3.7. Polyterpene.- 8.2. Steroide.- 8.2.1. Chemie und Terminologie.- 8.2.2. Stoffwechsel.- 8.2.3. Steroide als biogene Arzneistoffe.- 8.2.3.1. Sterole.- 8.2.3.2. Vitamin D.- 8.2.3.3. Gallensäuren.- 8.2.3.4. Steroidhormone.- 8.2.3.4.1. Nebennierenrindenhormone.- 8.2.3.4.2. Sexualhormone.- 8.2.3.5. Herzwirksame Glykoside.- 8.2.3.5.1. Cardenolidglykoside als biogene Arzneistoffe.- 8.2.3.5.2. Bufadienolidglykoside als biogene Arzneistoffe.- 8.2.3.6. Steroidantibiotika.- 8.3. Saponine.- 8.3.1. Saponine als biogene Arzneistoffe.- 8.3.1.1. Saponindrogen als Exptorantia und Antitussiva.- 8.3.1.2. Saponindrogen als Diuretika.- 8.3.1.3. Saponindrogen als Antiexsudativa.- 8.3.1.4. Saponindrogen mit stoffwechselstimulierenden Effekten.- 9. Phenylpropanderivate und ihre Abbauprodukte.- 9.1. Chemie und Terminologie.- 9.2. Stoffwechsel.- 9.3. Phenylpropanderivate als biogene Arzneistoffe.- 9.3.1. Phenylacrylsäuren.- 9.3.2. Cumarinderivate.- 9.3.2.1. Cumarin.- 9.3.2.2. Hydroxycumarine.- 9.3.2.3. Furanocumarine.- 9.3.2.4. Pyranocumarine.- 9.3.3. Phenylacroleine, Phenylallylalkohole, Phenylpropene.- 9.3.4. Lignane.- 9.3.5. Lignin.- 9.4. Abbauprodukte der Phenylpropanderivate als biogene Arzneistoffe.- 9.4.1. Phenylcarbonsäuren.- 9.4.2. Phenylmethanale, Phenylmethanole.- 9.4.3. Hydroxybenzole.- 10. Tocopherole.- 11. Polyketide.- 11.1. Chemie und Terminologie.- 11.2. Stoffwechsel.- 11.3. Einfache Polyketide als biogene Arzneistoffe.- 11.3.1. Polyacetate.- 11.3.1.1. Polyacetate mit Benzolring.- 11.3.1.2. Polyacetate mit Naphthalinringsystem.- 11.3.1.3. Polyacetate mit Anthracenringsystem.- 11.3.1.4. Polyacetate mit Tetracenringsystem.- 11.3.2. Polypropionate.- 11.4. Gemischte Polyketide als biogene Arzneistoffe.- 11.4.1. Polyketide aus-C-, 3-C- und 4-C-Säuren 225.- 11.4.2. Polykedite mit Fettsäuren als Startermoleküle.- 11.4.3. Polyketide mit Phenylacrylsäuren als Startermoleküle.- 11.4.3.1. Stilbenderivate.- 11.4.3.2. Curcuminoide.- 11.4.3.3. Kawa-Lactone.- 11.4.3.4. Phenylchromanderivate.- 11.4.3.4.1. Flavanderivate.- Flavonoide.- Catechine.- Proanthocyanidine.- Anthocyane.- 11.4.3.4.2. Isoflavanderivate.- 11.4.4. Polyketide mit Phenylcarbonsäuren als Startermoleküle.- 12. Naphthalinderivate.- 13. Anthracenderivate.- 14. Gerbstoffe.- 15. Bitterstoffe.- 16. Ätherische Öle.- 16.1. Ätherische Öle als biogene Arzneistoffe.- 16.1.1. Ätherische Öle als hautreizende Mittel.- 16.1.2. Ätherische Öle als Antiphlogistika.- 16.1.3. Ätherische Öle als Mittel bei Schleimhautentzündungen der Mundhöhle und des Rachens.- 16.1.4. Ätherische Öle als Stomachika und Karminativa.- 16.1.4.1. Aromatica.- 16.1.4.2. Aromatica amara.- 16.1.4.3. Aromatica acria.- 16.1.5. Ätherische Öle als Expektorantia.- 16.1.6. Ätherische Öle als Diuretika.- 16.1.7. Korrigenzien.- 17. Harze und Balsame.- 18. Aminosäuren.- 18.1. Chemie und Terminologie.- 18.2. Metabolismus.- 18.3. Aminosäuren als biogene Arzneistoffe.- 18.4. Aminosäuren als Pflanzengifte.- 19. Peptide.- 19.1. Chemie und Terminologie.- 19.2. Peptid- und Proteohormone.- 19.2.1. Metabolismus.- 19.2.2. Prinzipien der Gewinnung.- 19.2.3. Peptid- und Proteohormone als biogene Arzneimittel.- 19.2.3.1. Hormone des Hypothalamus.- 19.2.3.2. Hormone der Hypophyse.- 19.2.3.3. Proteohormone der Placenta.- 19.2.3.4. Hormone des Pankreas.- 19.2.3.5. Hormone des Magen-Darmtraktes.- 19.2.3.6. Peptidhormone der Schilddrüse und der Nebenschilddrüse.- 19.2.3.7. Im Blut gebildete Peptidhormone.- 19.3. Peptidantibiotika.- 19.4. Protamine.- 20. Eiweißstoffe.- 20.1. Chemie und Terminologie.- 20.2. Indifferente Eiweißstoffe als biogene Arzneistoffe.- 20.3. Enzyme.- 20.3.1. Prinzipien der Enzymwirkung.- 20.3.2. Terminologie und Klassifizierung.- 20.3.3. Prinzipien der Enzymgewinnung.- 20.3.4. Enzyme als biogene Arzneistoffe.- 20.3.4.1. Esterhydrolasen.- 20.3.4.2. Glykosidhydrolasen.- 20.3.4.3. Peptidhydrolasen.- 20.3.4.4. Peptidhydrolaseinhibitoren.- 20.3.4.5. Amidhydrolasen.- 20.3.5. Drogengewinnung und Enzymwirkung.- 20.3.6. Enzyme als analytische Hilfsmittel.- 20.4. Peptide und Proteine als Wirkstoffe von Tiergiften.- 20.5. Peptide und Proteine als Wirkstoffe von Pflanzengiften.- 21. Amine.- 22. Antibiotika, die sich von einer Aminosäure ableiten.- 23. Vitamine des B-Komplexes.- 24. Cyanogene Verbindungen.- 25. Glucosinolate.- 26. Lauchöl.- 27. Alkaloide.- 27.1. Chemie und Terminologie.- 27.2. Stoffwechsel.- 27.3. Zytochemie und Histochemie.- 27.4.Verbreitung.- 27.5. Ökologische Bedeutung.- 27.6. Alkaloide als biogene Arzneistoffe.- 27.6.1. Abkömmlinge des Phenylalanins und Tyrosins.- 27.6.1.1. Phenylalkylamin-Gruppe.- 27.6.1.2. Isochinolin-Gruppe.- 27.6.1.3. Colchicin-Gruppe.- 27.6.1.4. Amaryllidaceen-Alkaloide.- 27.6.1.5. Betalaine.- 27.6.2. Abkömmlinge des Tryptophans.- 27.6.2.1. Indol-Gruppe.- 27.6.2.1.1. Indolalkylamin-Typ.- 27.6.2.1.2. Physostigmin-Typ.- 27.6.2.1.3. ?-Carbolin-Typ.- 27.6.2.1.4. Ergolin-Typ.- 27.6.2.1.5. Monoterpenoide Indol-Alkaloide vom Ajmalicin-, Yohimbin-, Ajmalin-, Strychnin-, Iboga- und Aspidosperma-Typ.- 27.6.2.2. Chinolin-Gruppe.- 27.6.3. Abkömmlinge des Histidins.- 27.6.3.1. Imidazol-Gruppe.- 27.6.4. Abkömmlinge aliphatischer Aminosäuren.- 27.6.4.1. Pyridin-, Piperidein- oder Piperidin-Gruppe.- 27.6.4.2. Pyrrolizidin-Gruppe.- 27.6.4.3. Chinolizidin-Gruppe.- 27.6.4.4. Tropan-Gruppe.- 27.6.4.5. Purin-Gruppe.- 27.6.4.6. Chinazolin-Gruppe.- 27.6.5. Alkaloide, deren Grundkörper aus „aktiviertem Isopren“ aufgebaut wird.- 27.6.5.1. Terpen-Gruppe.- 27.6.5.2. Steroid-Gruppe.- 28. Sachregister.