Produktbild: BASICS Humangenetik

BASICS Humangenetik

Aus der Reihe Basics

27,00 €

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.11.2013

Abbildungen

100 farbige Abbildungen

Verlag

Urban & Fischer in Elsevier

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

29,9/21/1,2 cm

Gewicht

466 g

Farbe

Khaki

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-437-42477-9

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.11.2013

Abbildungen

100 farbige Abbildungen

Verlag

Urban & Fischer in Elsevier

Seitenzahl

115

Maße (L/B/H)

29,9/21/1,2 cm

Gewicht

466 g

Farbe

Khaki

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-437-42477-9

Herstelleradresse

Urban & Fischer/Elsevier
Bernhard-Wicki-Straße 5
80636 München
DE

Email: debitorenservice@hgv-online.de

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  • Produktbild: BASICS Humangenetik
  • A Allgemeiner Teil

    Molekulare Grundlagen

    Zellen, Chromosomen

    Aufbau der DNA, Replikation

    Gene, Humanes Genom

    Transkription

    Translation

    Zellzyklus

    Meiose

    Mutationen

    Chromosomenaberrationen

    Genmutationen, Genetische Variabilität

    Tumorgenetik

    Epigenetik

    Vererbungslehre

    Vererbungslehre MendeI I

    Vererbungslehre Mendel II

    Multifaktorielle Vererbung

    Stammbaumanalysen

    Populationsgenetik, Hardy-Weinberg-Gesetz

    Methoden der Gentechnik

    Chromosomenanalyse

    Gelelektrophorese, Restriktionslängenpolymorphismus

    Polymerasekettenreaktion

    DNA-Sequenzierung

    Microarrays

    B Spezieller Teil

    Genetische Beratung

    Autosomale numerische Chromosomenaberrationen

    Trisomie 21, Down-Syndrom

    Trisomie 18, Trisomie 13

    Gonosomale Chromosomenaberrationen

    Klinefelter-Syndrom, Triple-X-Syndrom

    Ulrich-Turner-Syndrom

    Strukturelle Chromosomenstörungen

    Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Cri du chat, Williams-Beuren

    Rubinstein-Taybi, Mikrodeletionssyndrom22q11

    Imprinting-Defekte

    Prader-Willi-Syndrom, Angelmann-Syndrom

    Kongenitale Fehlbildungen

    Neuralrohrdefekte, Holoprosenzephalie, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten

    Endokrinologische Erkrankungen

    Phenylketonurie

    Hämochromatose

    Adrenogenitales Syndrom

    Muskuläre Erkrankungen

    Muskeldystrophien

    Neurologische Störungen

    Mentale Retardierung

    Chorea Huntington

    Sonstige

    Skelettdysplasien

    Marfan-Syndrom

    Rett-Syndrom

    Fragiles-X-Syndrom

    Mukoviszidose

    Hämatologische Erkrankungen

    Hämophilien, Thalassämie

    Teratogenität

    Teratogenität I

    Teratogenität II

    Hereditäre Tumorerkrankungen

    Hereditäres Mammakarzinom

    Lynch-Syndrom, Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC), familiäre Adenomatosis Polyposis (FAP)

    Multiple Endokrine Neoplsien (MEN)

    Li-Fraumeni-Syndrom

    Retinoblastom

    C Fallbeispiele

    Fallbeispiel 1

    Fallbeispiel 2

    Fallbeispiel 3