Solange mein Herz für euch schlägt Das bewegende Vermächtnis einer Todkranken an ihren Mann und ihre Kinder
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Zustand:Neu
-
Sprache:Deutsch
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsdatum
08.02.2013
Verlag
MvgSeitenzahl
224
Maße (L/B/H)
21,6/13,9/2,5 cm
Gewicht
386 g
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-86882-422-3
Wie verhält man sich, wenn man plötzlich erfährt, dass man unheilbar krank ist? Wenn man mit Mitte 30 plötzlich weiß, dass man seine eigenen Kinder nicht aufwachsen sehen und die Enkelkinder nicht mehr kennenlernen wird? Sabine Niese leidet, wie der weltberühmte Physiker Stephen Hawking oder der 2007 verstorbene Künstler Jörg Immendorff, an Amyotropher Lateralsklerose. Das bedeutet, dass sie kontinuierlich Muskelsubstanz verliert – an den Extremitäten, aber auch am Sprech-, Kau- und Schluckapparat. Im weiteren Verlauf erfasst die Krankheit auch die Atemmuskulatur. Die meisten Menschen leben nach der Diagnose von amyotropher Lateralsklerose noch etwa drei bis fünf Jahre. Innerhalb kurzer Zeit hat sich das Leben von Sabine Niese radikal verändert. Die lebenslustige, aktive Frau ist zur Rollstuhlfahrerin geworden, die sich nun auf vollkommen neue Art mit ihrer Familie und ihrer Umwelt auseinandersetzen muss. Von aggressiven Mitbürgern, die jede Unterstützung im Alltag verweigern, über inkompetente und überforderte Ärzte bis hin zum drohenden finanziellen Kollaps, wenn die Krankenkasse dringend notwendige Anschaffungen nicht bezahlen will – die Liste der Herausforderungen ist lang. Dazu kommt die permanente Angst vor dem, was kommt, und die Tatsache, dass man den Kindern noch so viel sagen und mitgeben möchte, wofür die Zeit vielleicht nicht mehr reicht. Sabine Niese erzählt in ihrem bewegenden Tagebuch von ihren Ängsten, den Problemen, aber auch von ihren Wünschen und dem Willen, bis zum Ende ein erfülltes Leben zu leben und ihre Kraft, ihren Mut und ihren Humor weiterzugeben.
Kundinnen und Kunden meinen
Lebensfreude und Mut
Bewertung aus Gütersloh am 25.01.2021
Bewertungsnummer: 803932
Bewertet: Buch (Gebundene Ausgabe)
Dieses Buch zeigt eindringlich und doch sensibel, wie das Leben mit der unheilbaren Krankheit ALS aussieht.
Es macht Mut und gibt einem die Möglichkeit sein Leben zu überdenken und positive Gedanken in sein Leben zu lassen.
Lebensfreude und Mut nicht nur für ALS-Erkrankte, sondern oder gerade auch für alle eingeschränkten Menschen, egal ob physisch oder psychisch erkrankt oder gesund!
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