Chronic Granulomatous Disease and Neutrophil Extracellular Traps CGD gene therapy and anti-Aspergillus activity of reconstituted NET formation
-
- Englisch ausgewählt
59,99 €
UVP
69,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
05.09.2012
Verlag
Südwestdeutscher Verlag für HochschulschriftenSeitenzahl
156
Maße (L/B/H)
22/15/1 cm
Gewicht
250 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Englisch
ISBN
978-3-8381-3384-3
Chronic granulomatous disease (CGD) is a group of primary immunodeficiencies caused by mutations in genes encoding phagocyte nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase subunits (gp91phox, p22phox, p47phox, p67phox, and p40phox). CGD phagocytes do not produce reactive oxygen species, kill microbes poorly and consequently patients are susceptible to recurrent life-threatening bacterial and fungal infections. Aspergillus spp. infections, which cause pneumonia and disseminated disease, are the leading cause of death in CGD patients. Up to now it was unclear how neutrophils control Aspergillus species in healthy individuals. We showed for the first time that the microbicidal pathway through neutrophil extracellular traps (NETs) is efficient against A. nidulans conidia and hyphae in vitro, and that restoration of NET formation was achieved by complementation of NADPH oxidase function by gene therapy in a patient with X-linked CGD. This aided clearing severe invasive A. nidulans infection in vivo. We demonstrated the critical role of NET-associate calprotectin for dose-dependent fungistatic of fungicidal anti-Aspergillus activity by Zn2+ sequestration.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für dein Feedback
Wir nutzen dein Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte habe Verständnis, dass wir dir keine Rückmeldung geben können. Falls du Kontakt mit uns aufnehmen möchtest, kannst du dich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice