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Neurodegeneration and Prion Disease

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

06.05.2005

Abbildungen

70 schwarzweisse Abbilmit 4 FarbabbildungenFarbabb., XV,

Herausgeber

David R. Brown

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

473

Maße (L/B/H)

24,1/16/3,5 cm

Gewicht

989 g

Auflage

2005

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-387-23922-4

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Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

06.05.2005

Abbildungen

70 schwarzweisse Abbilmit 4 FarbabbildungenFarbabb., XV,

Herausgeber

David R. Brown

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

473

Maße (L/B/H)

24,1/16/3,5 cm

Gewicht

989 g

Auflage

2005

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-387-23922-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

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  • Neuropathology of Transmissible Spongiform Encephalopathies (Prion Diseases).- Central Pathogenesis of Prion Diseases.- Hereditary Prion Protein Amyloidoses.- Mouse Behavioural Studies and What They Can Teach Us about Prion Diseases.- Electrophysiological Approaches to the Study of Prion Diseases.- Prion Protein, Prion Protein-Like Protein, and Neurodegeneration.- Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Neurodegeneration of Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs).- Mechanisms of Prion Toxicity and Their Relationship to Prion Infectivity.- A Stone Guest on the Brain: Death as a Prion.- Molecular Mechanisms Mediating Neuronal Cell Death in Experimental Models of Prion Diseases, in vitro.- Processing and Mis-Processing of the Prion Protein: Insights into the Pathogenesis of Familial Prion Disorders.- Signaling Pathways Controling Prion Neurotoxicity: Role of Endoplasmic Reticulum Stress-Mediated Apoptosis.- Cell Culture Models to Unravel Prion Protein Function and Aberrancies in TSE.- Insights into the Cellular Trafficking of Prion Proteins.- The Molecular Basis of Prion Protein-Mediated Neuronal Damage.- Conclusion: Intervention, the Final Frontier.