Band 70
Modellmaßnahme Teilstationäre Versorgung krebskranker Kinder im Anschluß an die Erstbehandlung
Aus der Reihe
Schriftenreihe des Bundesministeriums für Gesundheit
-
- Deutsch ausgewählt
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inkl. gesetzl. MwSt.,
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
13.08.1996
Abbildungen
mit Abbildungen
Verlag
NomosSeitenzahl
190
Maße (L)
26 cm
Gewicht
410 g
Auflage
1
Sprache
Deutsch
ISBN
978-3-7890-4469-4
Medizinische Fortschritte haben in der Kinderonkologie dazu geführt, daß die Patienten während bestimmter Therapiephasen nicht mehr vollstationär betreut werden müssen, sondern die erforderlichen Behandlungen auch über einen längeren Zeitraum innerhalb weniger Stunden in Tageskliniken durchgeführt werden können. Das Bundesministerium für Gesundheit hat daher seit 1991 den Aufbau von Tageskliniken zur teilstationären Versorgung krebskranker Kinder in zehn Behandlungszentren für pädiatrische Onkologie gefördert. Die Modellmaßnahme wurde von den wissenschaftlichen Instituten WIAD und Prognos evaluiert, um die Wirksamkeit, Akzeptanz und Wirtschaftlichkeit der teilstationären Behandlung zu bewerten.
Die Ergebnisse der wissenschaftlichen Begleitung lassen erkennen, daß mit der Tagesklinik eine neue Behandlungsqualität mit geringen Kosten je Berechnungstag gegenüber der stationären Behandlung erreicht wurde.
Da die Ergebnisse in weiten Teilen exemplarischen Charakter haben und auch für andere Krankheitsbilder von Bedeutung sind, richtet sich der Abschlußbericht der wissenschaftlichen Begleitung nicht nur an Vertreter der pädiatrischen Onkologie, sondern generell an das Krankenhausmanagement und die Kostenträger.
Die Ergebnisse der wissenschaftlichen Begleitung lassen erkennen, daß mit der Tagesklinik eine neue Behandlungsqualität mit geringen Kosten je Berechnungstag gegenüber der stationären Behandlung erreicht wurde.
Da die Ergebnisse in weiten Teilen exemplarischen Charakter haben und auch für andere Krankheitsbilder von Bedeutung sind, richtet sich der Abschlußbericht der wissenschaftlichen Begleitung nicht nur an Vertreter der pädiatrischen Onkologie, sondern generell an das Krankenhausmanagement und die Kostenträger.
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