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  • Produktbild: Einführung in die Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen für Studium und Berufsausbildung
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Einführung in die Nomenklatur organisch-chemischer Verbindungen für Studium und Berufsausbildung

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

09.09.1987

Abbildungen

XIII, 212 S.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

212

Maße (L/B/H)

24,2/17/1,4 cm

Gewicht

418 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-18291-7

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

09.09.1987

Abbildungen

XIII, 212 S.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

212

Maße (L/B/H)

24,2/17/1,4 cm

Gewicht

418 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-18291-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • A. Terminologie.- 1. Trivialnamen.- 2. Trivialstamm.- 3. Systematische Namen.- 4. Verbindungsstamm.- 5. Substituenten.- 6. Reste.- 7. Charakteristische Gruppen.- 8. Stellenangaben.- 9. Affixe.- B. Nomenklatursysteme.- 1. Substitutive Nomenklatur.- 2. Radikofunktionelle Nomenklatur.- 3. Additive Nomenklatur.- 4. Austausch-Nomenklatur.- 5. Konjunktive Nomenklatur.- 6. Hantzsch-Widman-System für einkernige heterocyclische Verbindungen.- C. Verbindungsklassen.- 1. Acyclische Kohlenwasserstoffe.- 2. Cyclische Kohlenwasserstoffe.- 3. Aromatische monocyclische Kohlenwasserstoffe.- 4. Halogenverbindungen.- 5. Alkohole.- 6. Phenole.- 7. Thiole.- 8. Salze von Alkoholen und Salze des Phenols.- 9. über Sauerstoff gebundene Reste.- 10. Ether.- 11. Peroxide, Hydroperoxide.- 12. Aldehyde.- 13. Ketone.- 14. Acetale, Hemiacetale.- 15. Sulfonsäuren.- 16. Carbonsäuren.- 17. Salze von Carbonsäuren.- 18. Ester von Carbonsäuren.- 19. Ester von Sauerstoffsäuren des Schwefels.- 20. Carbonsäurehalogenide.- 21. Carbonsäureanhydride.- 22. Carbonsäureamide.- 23. Sulfonsäureamide.- 24. Carbonsäureimide.- 25. Nitrile.- 26. Isocyanide, Cyanate, Isocyanate, Thiocyanate, Isothiocyanate.- 27. Halogencarbonsäuren.- 28. Hydroxycarbonsäuren.- 29. Oxocarbonsäuren.- 30. Aminocarbonsäuren.- 31. Lactide, Lactone, Lactame.- 32. Amine.- 33. Ammonium-Verbindungen.- 34. Imine (Azomethine, Schiffsehe Basen).- 35. Hydroxylamin-Derivate.- 36. Oxime.- 37. Hydrazin-Derivate und deren Salze.- 38. Hydrazone.- 39. Diazoverbindungen, Diazoniumsalze.- 40. Azoverbindungen.- 41. Azane, Azene.- 42. Nitro- und Nitroso-Verbindungen.- 43. Folycyclische Kohlenwasserstoffe.- 44. AcycIische Heteroe1ement-Verbindungen.- 45. Heterocyclische Verbindungen.- 46. Derivate der Kohlensäure.- D. Tabellen.- Tabelle 1:Substitutive Nomenklatur Nur als Präfixe zu nennende charakteristische Gruppen.- Tabelle 2: Substitutive Nomenklatur Rangfolge der wichtigsten funktionellen Klassen für die Wahl als Hauptgruppe.- Tabelle 3: Substitutive Nomenklatur Auswahl der für charakteristische Gruppen verwendeten Präfixe und Suffixe in der Reihenfolge abnehmender Priorität.- Tabelle 4: Radikofunktionelle Nomenklatur Auswahl funktioneller Klassennamen in der Reihenfolge abnehmender Priorität.- Tabelle 5: Austausch-Nomenklatur Beispiele von Elementen und deren “a”-Terme in der Reihenfolge abnehmender Priorität.- Tabelle 6: Hantzsch-Widman-Nomenklatur Symbole zur Kennzeichnung der Ringgröße und des Sättigungsgrades von Heterocyclen.- Tabelle 7: Konjunktive Nomenklatur Griechisches Alphabet.- Literatur.