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Über die Hälfte der Kinder mit Epilepsie kann heute durch eine Therapie anfallsfrei leben. Verständlich und praxisrelevant fasst das neue Autorenteam des „Doose“ Diagnostik und Therapie von Epilepsien zusammen. Die Kernaussagen der verschiedenen Syndrome sind in tabellarischen Übersichten dargestellt und durch die Abbildung von MRT und EEG nebeneinander veranschaulicht. Kapitel zu Epilepsieursachen, Genetik, Stoffwechsel, Hirnfehlbildungen und eine alphabetische Übersicht der Antiepileptika unterstützen die ambulante Versorgung durch Kinderärzte.
Über die Hälfte der Kinder mit Epilepsie kann heute durch eine Therapie anfallsfrei leben. Verständlich und praxisrelevant fasst das neue Autorenteam des „Doose“ Diagnostik und Therapie von Epilepsien zusammen. Die Kernaussagen der verschiedenen Syndrome sind in tabellarischen Übersichten dargestellt und durch die Abbildung von MRT und EEG nebeneinander veranschaulicht. Kapitel zu Epilepsieursachen, Genetik, Stoffwechsel, Hirnfehlbildungen und eine alphabetische Übersicht der Antiepileptika unterstützen die ambulante Versorgung durch Kinderärzte.
Originaltitel: Epilepsien im Kindes- und Jugendalter
Erscheinungstermin: 5. September 2012
Deutsch
ISBN-13: 9783642294389
Artikelnr.: 37373663
Autorenporträt
Prof. Dr. med. Bernd A. Neubauer, Leiter der Abteilung Neuropädiatrie, Sozialpädiatrie u. Epileptologie, Universitätsklinikum Gießen
PD Dr. med. Andreas Hahn, Neuropädiatrie, Sozialpädiatrie u. Epileptologie, Universitätsklinikum Gießen
Inhaltsangabe
A Grundlagen und Einteilung: 1 Epidemiologie.- 2 Basismechanismen, allgemeine Ätiologie und Pathogenese.- 3 Klassifikation.-B Klinisches Bild: 4 Symptomatische Anfälle und Gelegenheitskrämpfe.- 5 Epilepsien.- 6 Symptomatologie primär generalisierter Anfälle.- 7 Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien).- 8 Symptomatologie fokaler Anfälle.- 9 Verlaufsformen von Epilepsien fokaler Genese.- 10 Reflexepilepsien.- 11 Epilepsien bei strukturellen Läsionen des ZNS.- 12 Epilepsien bei infektiösen und immunologischen Erkrankungen des ZNS.- 13 Epilepsien bei Stoffwechselerkrankungen.- 14 Störungen der Intelligenz, des Wesens und Verhaltens sowie der Konzentration und Aufmerksamkeit bei Epilepsien.- C Diagnostik: 15 Genetik.- 16 Labor und Bildgebung.- 17 Differenzialdiagnostik.- D Therapie: 18 Therapie des Status epilepticus und des prolongierten Einzelanfalls.- 19 Medikamentöse Langzeittherapie.- 20 Epilepsiechirurgie.- 21 Vagusnervstimulator-Therapie.- 22 Ketogene Diät.- 23 Selbstkontrolle als Teil der Epilepsietherapie.- 24 Übersicht: Antiepileptika für die Langzeittherapie
A Grundlagen und Einteilung: 1 Epidemiologie.- 2 Basismechanismen, allgemeine Ätiologie und Pathogenese.- 3 Klassifikation.-B Klinisches Bild: 4 Symptomatische Anfälle und Gelegenheitskrämpfe.- 5 Epilepsien.- 6 Symptomatologie primär generalisierter Anfälle.- 7 Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien).- 8 Symptomatologie fokaler Anfälle.- 9 Verlaufsformen von Epilepsien fokaler Genese.- 10 Reflexepilepsien.- 11 Epilepsien bei strukturellen Läsionen des ZNS.- 12 Epilepsien bei infektiösen und immunologischen Erkrankungen des ZNS.- 13 Epilepsien bei Stoffwechselerkrankungen.- 14 Störungen der Intelligenz, des Wesens und Verhaltens sowie der Konzentration und Aufmerksamkeit bei Epilepsien.- C Diagnostik: 15 Genetik.- 16 Labor und Bildgebung.- 17 Differenzialdiagnostik.- D Therapie: 18 Therapie des Status epilepticus und des prolongierten Einzelanfalls.- 19 Medikamentöse Langzeittherapie.- 20 Epilepsiechirurgie.- 21 Vagusnervstimulator-Therapie.- 22 Ketogene Diät.- 23 Selbstkontrolle als Teil der Epilepsietherapie.- 24 Übersicht: Antiepileptika für die Langzeittherapie
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