Erster Schwerpunkt der 16. Marburger Gespräche ist der Umgang mit den Entscheidungen des G-BA und des IQWiG im Rahmen der frühen Nutzenbewertung. Insbesondere werden die bisherigen Ergebnisse und Erfahrungen bewertet und konkrete Empfehlungen für die Praxis gegeben.Ein weiterer Themenblock sind Datenschutz und Compliance. Dort rücken die kooperative Versorgungsforschung, die Compliance bei Anwendungsbeobachtungen und die grenzüberschreitende Datenverarbeitung in den Fokus. Es gilt diesbezüglich sowohl das Potential als auch mögliche Konflikte und Verstöße zu erkennen und entsprechend zu reagieren.Auf europäischer Ebene erfahren die Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen, die Pharmakovigilanz-Richtlinie sowie die wichtigsten Neuregelungen zur klinischen Prüfung eine kritische Betrachtung.Abgerundet werden die 16. Marburger Gespräche durch aktuelle Fragen des Medizinprodukterechts, insbesondere zur bevorstehenden EU-Verordnung und damit zusammenhängenden Abgrenzungsschwierigkeiten.Mit Beiträgen von:RA Claus Burgardt: Anwaltskanzlei Sträter, Bonn RA Dr. Claudius Dechamps: Waldeck Rechtsanwälte, Frankfurt am Main RA Dr. Gerhard Nitz: DIERKS + BOHLE Rechtsanwälte, Berlin Prof. Dr. W. Dieter Paar: Sanofi-Aventis Deutschland, Berlin RA Dr. Arnd Pannenbecker: Kleiner Rechtsanwälte, Stuttgart RA Dr. Ulrich Reese: Clifford Chance LLP, Düsseldorf RA Dr. Thomas Schafft: AMPERSAND Rechtsanwälte LLP, München Dr. Boris Thurisch: Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., Berlin RA Dr. Cord Willhöft, LL.M. (London): Field Fisher Waterhouse LLP, München