Mechanismus der Substratselektion durch Adenylat bildende Enzyme: (eBook, PDF)
Analyse der 4-Cumarat: CoA-Ligase (4CL) und ausgewählter 4CL-ähnlicher Enzyme aus Arabidopsis thaliana
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4-Cumarat:CoA-Ligasen (4CLs) aktivieren Cumarsäure und andere Zimtsäurederivate des Phenylpropanoidstoffwechsels unter Bildung einer charakteristischen Adenylat-Zwischenstufe zu den korrespondierenden CoA-Estern. Durch die enzymkinetische Analyse von heterolog exprimierten Mutanten der Isoform 4CL2 aus Arabidopsis thaliana konnte gezeigt werden, dass die korrekte Bindung der verschiedenen Derivate und damit die Spezifität von 4CL durch einen Größenausschlussmechanismus sowie die allgemeine Hydrophobizität der Substratbindetasche reguliert wird. Basierend auf den erhaltenen Ergebnissen wu...
4-Cumarat:CoA-Ligasen (4CLs) aktivieren Cumarsäure und andere Zimtsäurederivate des Phenylpropanoidstoffwechsels unter Bildung einer charakteristischen Adenylat-Zwischenstufe zu den korrespondierenden CoA-Estern. Durch die enzymkinetische Analyse von heterolog exprimierten Mutanten der Isoform 4CL2 aus Arabidopsis thaliana konnte gezeigt werden, dass die korrekte Bindung der verschiedenen Derivate und damit die Spezifität von 4CL durch einen Größenausschlussmechanismus sowie die allgemeine Hydrophobizität der Substratbindetasche reguliert wird. Basierend auf den erhaltenen Ergebnissen wurden die potenziellen Substratbindetaschen und damit auch mögliche Substrate einer Gruppe bisher nicht charakterisierter, 4CL-ähnlicher Enzyme (4CLLs) vorhergesagt. Im Rahmen der funktionellen Analyse ausgewählter 4CLLs konnte die Aktivierung von Jasmonsäure-Vorstufen durch drei Enzyme nachgewiesen werden. Die Substratspezifität dieser 4CLLs sowie ihre Lokalisation in Peroxisomen lassen auf eine Funktion in der Jasmonat- Biosynthese schließen.
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