Vzaimodejstwie furan-2-onow 4-oxokislot s binukleofil'nymi reagentami
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
35,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
18 °P sammeln!
V rezul'tate sistematicheskih issledovanij reakcij 5-R-3N-furan-2-onov i ih predshestvennikov s binukleofil'nymi reagentami razlichnoj prirody razrabotany metody sinteza bi- i triciklicheskih struktur, imejushhih v sostave pirrolidinovyj fragment, skondensirovannyj s imidazolidinovym i oxazolidinovym ciklom. Ustanovleno, chto principial'noe znachenie v obrazovanii produktov vzaimodejstviya s 1,3-binukleofil'nymi reagentami aromaticheskogo ryada, imeet priroda substrata.Ispol'zovanie 3N-furan-2-onov privodit k sintezu trigidropirrolohinazolinonov i trigidrobenzopirrolooxazinonov, a obrazovanie ...
V rezul'tate sistematicheskih issledovanij reakcij 5-R-3N-furan-2-onov i ih predshestvennikov s binukleofil'nymi reagentami razlichnoj prirody razrabotany metody sinteza bi- i triciklicheskih struktur, imejushhih v sostave pirrolidinovyj fragment, skondensirovannyj s imidazolidinovym i oxazolidinovym ciklom. Ustanovleno, chto principial'noe znachenie v obrazovanii produktov vzaimodejstviya s 1,3-binukleofil'nymi reagentami aromaticheskogo ryada, imeet priroda substrata.Ispol'zovanie 3N-furan-2-onov privodit k sintezu trigidropirrolohinazolinonov i trigidrobenzopirrolooxazinonov, a obrazovanie pirrolobenzoxazinov nabljudaetsya pri ispol'zovanii 4-oxoalkanovyh kislot. Vpervye proedeny reakcii issleduemyh soedinenij s aminokislotami i vyyavleno, chto v zavisimosti ot prirody ispol'zuemoj aminokisloty, vzaimodejstvie protekaet s obrazovaniem biciklotiazolov, libo N-zameshhennyh pirrol-2-onov. Vyyavleny zakonomernosti protekaniya vzaimodejstviya issleduemyh soedinenij s 1,2-binukleofil'nymi reagentami.
Andere Kunden interessierten sich für
