![Vnutrimolekulqrnoe [4+2] cikloprisoedinenie proizwodnyh s-tetrazina Vnutrimolekulqrnoe [4+2] cikloprisoedinenie proizwodnyh s-tetrazina](https://bilder.buecher.de/produkte/40/40607/40607653n.jpg)
Vnutrimolekulqrnoe [4+2] cikloprisoedinenie proizwodnyh s-tetrazina
Versandkostenfrei!
Versandfertig in 6-10 Tagen
26,99 €
inkl. MwSt.
PAYBACK Punkte
13 °P sammeln!
Poluchenie novyh tipov kondensirovannyh geterociklicheskih soedinenij yavlyaetsya odnoj iz vazhnejshih zadach organicheskoj himii. Ispol'zovanie reakcii vnutrimolekulyarnogo cikloprisoedineniya v jetom sluchae mozhet byt' osobenno polezno. Predstavlennaya rabota posvyashhena polucheniju proizvodnyh 1,2,4,5-tetrazina, soderzhashhih razlichnye dienofil'nye fragmenty. Jeti soedineniya, v svoju ochered', sposobny vstupat' v reakciju vnutrimolekulyarnogo cikloprisoedineniya s obratnymi jelektronnymi trebovaniyami, gde 1,2,4,5-tetrazinovyj fragment vystupaet v roli geterodiena. V rezul'tate byli pol...
Poluchenie novyh tipov kondensirovannyh geterociklicheskih soedinenij yavlyaetsya odnoj iz vazhnejshih zadach organicheskoj himii. Ispol'zovanie reakcii vnutrimolekulyarnogo cikloprisoedineniya v jetom sluchae mozhet byt' osobenno polezno. Predstavlennaya rabota posvyashhena polucheniju proizvodnyh 1,2,4,5-tetrazina, soderzhashhih razlichnye dienofil'nye fragmenty. Jeti soedineniya, v svoju ochered', sposobny vstupat' v reakciju vnutrimolekulyarnogo cikloprisoedineniya s obratnymi jelektronnymi trebovaniyami, gde 1,2,4,5-tetrazinovyj fragment vystupaet v roli geterodiena. V rezul'tate byli polucheny proizvodnye piridazinov, legkost' obrazovaniya kotoryh obuslovlena tem, chto vnutrimolekulyarnaya ciklizaciya protekaet bez stericheskih zatrudnenij.