Vacuna basada en epítopos computacionales contra el virus Sin Nombre
Predicción inmunoinformática y modelización de un cóctel de epítopos de células B y T de glicoproteína y nucleocápside
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El virus Sin Numbre es un patógeno de categoría A con una tasa de mortalidad reportada que oscila entre el 30% y el 50%. Fue responsable del brote del Parque Nacional Yosemite en 2012. Hasta ahora, no existe una terapia específica para el tratamiento del HCPS causado por el SNV. A pesar de los numerosos esfuerzos realizados para desarrollar vacunas seguras y eficaces contra el VSN, incluidos los enfoques de vacunas convencionales y moleculares, hasta la fecha no hay vacunas de eficacia demostrada contra el VSN. En nuestro estudio, analizamos la glicoproteína de envoltura y la nucleocápsid...
El virus Sin Numbre es un patógeno de categoría A con una tasa de mortalidad reportada que oscila entre el 30% y el 50%. Fue responsable del brote del Parque Nacional Yosemite en 2012. Hasta ahora, no existe una terapia específica para el tratamiento del HCPS causado por el SNV. A pesar de los numerosos esfuerzos realizados para desarrollar vacunas seguras y eficaces contra el VSN, incluidos los enfoques de vacunas convencionales y moleculares, hasta la fecha no hay vacunas de eficacia demostrada contra el VSN. En nuestro estudio, analizamos la glicoproteína de envoltura y la nucleocápside del VSN utilizando herramientas inmunoinformáticas alojadas en los recursos del IEDB; con el fin de determinar los epítopos más conservados e inmunogénicos para las células B y T. A continuación se evaluaron los epítopos predichos para la cobertura de la población frente a toda la población mundial con los alelos restringidos MHC-I y MHC-II.
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