Une nouvelle approche de la formulation d'un conjugué médicamenteux à base de doxorubicine
en utilisant des complexes de cuivre
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Dans la présente étude, une série de complexes de Cu (II) d'adduits moléculaires de base de Schiff de la doxorubicine ont été synthétisés et caractérisés par des mesures analytiques, de conductance molaire, de susceptibilité magnétique électronique IR et de XRD sur poudre, et ont été examinés pour diverses activités biologiques (antioxydants et cytotoxicité). Dans tous les complexes de Cu (II), le rapport molaire métal/ligand de 1:2 a été obtenu à partir des données analytiques. Les données de conductance molaire confirment que tous les complexes sont de nature non éle...
Dans la présente étude, une série de complexes de Cu (II) d'adduits moléculaires de base de Schiff de la doxorubicine ont été synthétisés et caractérisés par des mesures analytiques, de conductance molaire, de susceptibilité magnétique électronique IR et de XRD sur poudre, et ont été examinés pour diverses activités biologiques (antioxydants et cytotoxicité). Dans tous les complexes de Cu (II), le rapport molaire métal/ligand de 1:2 a été obtenu à partir des données analytiques. Les données de conductance molaire confirment que tous les complexes sont de nature non électrolytique. Sur la base des données électroniques et magnétiques, une géométrie octaédrique déformée est attribuée à tous les complexes de cuivre (II). Tous les complexes de Cu (II) ont montré une activité anticancéreuse considérable contre les lignées cellulaires MCF-7 et une activité antioxydante plus prononcée en présence de DPPH. Les composés de titre nouvellement synthétisés ont été évalués pour leur inhibition de la croissance des cellules MCF-7, les résultats ont révélé que tous les composés testés possèdent des effets inhibiteurs sur la croissance des cellules cancéreuses MCF-7. Le composé 3 a montré l'activité d'inhibition la plus élevée contre la lignée cellulaire MCF-7 (IC50 7,21 ± 0,1 mig/ml) parmi tous les composés testés.
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