Un transgén bacteriano para la catalasa protege la traducción de la proteína D1
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Resumen Se aisló y caracterizó molecularmente el vector binario pBI101-katE, que alberga el gen katE derivado de Escherichia coli e impulsado por el promotor del gen de la subunidad pequeña de la Rubisco del tomate, rbcS3C, y se transformó en células competentes utilizando el método de choque térmico. El vector binario se transformó en células competentes de Agrobacterium tumefaciens de dos maneras: la primera mediante el método de apareamiento triparental y la segunda mediante el método de electroporación. La construcción pBI101-katE se introdujo en un tomate enano mediante trans...
Resumen Se aisló y caracterizó molecularmente el vector binario pBI101-katE, que alberga el gen katE derivado de Escherichia coli e impulsado por el promotor del gen de la subunidad pequeña de la Rubisco del tomate, rbcS3C, y se transformó en células competentes utilizando el método de choque térmico. El vector binario se transformó en células competentes de Agrobacterium tumefaciens de dos maneras: la primera mediante el método de apareamiento triparental y la segunda mediante el método de electroporación. La construcción pBI101-katE se introdujo en un tomate enano mediante transformación mediada por Agrobacterium tumefaciens. Además, el constructo se introdujo en un tabaco mediante bombardeo biolístico. Se regeneraron plantas transgénicas putativas y se seleccionaron mediante PCR. El análisis por PCR de plantas T1 a partir de callos independientes reveló la presencia de los genes katE y nptII.
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